Cannula nasale F&P Optiflow
Destinazione d'uso
La cannula nasale Optiflow Junior 2+ di Fisher & Paykel
Healthcare è una cannula nasale monouso, prevista per
l'uso con un sistema per terapia ad alto flusso nasale al
fine di fornire una terapia ad alto flusso nasale riscaldato
e umidificato ai pazienti che respirano spontaneamente
e che necessitano di un supporto respiratorio.
Questo prodotto è previsto per essere usato in ambienti
ospedalieri e deve essere prescritto da un medico.
La cannula nasale F&P Optiflow Junior 2+ è indicata per
l'uso sui bambini lattanti e pediatrici con peso maggiore
di 8 kg.
Avvertenze generali
• Questo prodotto è progettato e verificato
esclusivamente per l'uso con apparecchiature,
accessori e parti di ricambio approvati da F&P.
Apparecchiature, accessori o parti di ricambio non
autorizzati utilizzati con questo prodotto possono
alterarne le prestazioni o compromettere la sicurezza
(causando potenzialmente gravi lesioni al paziente).
• In ogni momento è necessario effettuare un adeguato
monitoraggio del paziente (ad es. saturazione di
ossigeno). Il mancato monitoraggio del paziente
(ad es. in caso di interruzione del flusso di gas)
può causare gravi lesioni o il decesso.
• Se si utilizza dell'ossigeno supplementare, tenere
le fonti infiammabili lontane dal paziente.
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Junior 2+
™
PRECAUZIONI GENERALI
• Monitorare regolarmente il paziente al fine di garantire
l'integrità della cute e verificare che la cute al di sotto
della cannula rimanga asciutta. Per prevenire le
irritazioni è possibile utilizzare un film barriera tra la
cannula e il labbro superiore del paziente.
• NON bagnare, sterilizzare o riutilizzare questo
prodotto. Evitare il contatto con sostanze chimiche,
detergenti o disinfettanti per le mani. È possibile
rimuovere le secrezioni sulla cannula e sulle estremità
pulendo delicatamente con un panno umido.
• Il riutilizzo potrebbe provocare la trasmissione di
sostanze infettive, l'interruzione del trattamento, gravi
lesioni o il decesso.
• NON tirare la cannula al momento dell'applicazione,
poiché tale operazione potrebbe causare un aumento
di pressione sulla cute del paziente. Se necessario,
è possibile riposizionare la cannula.
• Il circuito può creare rischio di strangolamento o di
restrizione delle vie respiratorie.
• NON usare se il prodotto o il suo imballaggio è stato
alterato.
• Accertarsi che il paziente non si sdrai sul circuito
poiché tale posizione potrebbe applicare pressione
sulle orecchie o sul viso del paziente.
• Il prodotto deve essere usato solo con fonti di gas di
tipo medicale. La fonte di gas usata con questo
dispositivo potrebbe in maniera inattesa non riuscire
ad erogare ossigeno o flusso.
• L'applicazione e l'utilizzo di questo prodotto non in
conformità con le istruzioni e le condizioni di trasporto,
conservazione e funzionamento specificate
nell'etichetta, e con le istruzioni per l'uso possono
alterare le prestazioni di questo prodotto
o compromettere la sicurezza (causando
potenzialmente gravi lesioni al paziente).
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