Definitionen Und Referenzen - Physio Control Lifepak CR2 Bedienungsanleitung

Shock Advisory System
Es gibt zwei Gründe, warum die EKG-Analyse beim Auftreten eines Bewegungsalarms unterbrochen
wird und warum der Helfer nach Möglichkeit versuchen sollte, die Ursache der Bewegungen zu
beseitigen:
•
Bewegungen können Artefakte im EKG-Signal hervorrufen. Derartige Artefakte können dazu
führen, dass das Shock Advisory System zu einer falschen Entscheidung kommt.
• Die Bewegungen können durch die Maßnahmen des Helfers verursacht werden. Um die Gefahr
einer unbeabsichtigten Schockabgabe an den Helfer zu verringern, fordert der Defibrillator den
Helfer durch den Bewegungsalarm auf, vom Patienten zurückzutreten. Dies führt zum Einstellen
der Bewegungen und zur Fortsetzung der EKG-Analyse.

Definitionen und Referenzen

Ein richtig-positives Ergebnis (A) ist eine korrekte Klassifizierung eines defibrillierbaren Rhythmus. Ein
richtig-negatives Ergebnis (D) ist eine korrekte Klassifizierung aller Rhythmen, für die kein Schock
indiziert ist. Ein falsch-positives Ergebnis (B) ist ein organisierter oder perfundierender Rhythmus oder
eine Asystolie, die inkorrekt als defibrillierbarer Rhythmus klassifiziert wurde. Ein falsch-negatives
Ergebnis (C) ist eine VF oder VT, die mit einem Herzstillstand assoziiert wird, der inkorrekt als nicht
defibrillierbar klassifiziert wurde.
Die Sensitivität des Geräts für defibrillierbare Rhythmen ist A/(A+C). Der richtige Vorhersagewert wird
als A/(A+B) ausgedrückt. Die Spezifität des Geräts für nicht defibrillierbare Rhythmen ist D/(B+D). Die
Falsch-Positiv-Rate wird als B/(B+D) ausgedrückt.
1 Kerber RE, et al, „Automatic External Defibrillators for Public Access Defibrillation: Recommendations for Specifying and
Reporting Arrhythmia Analysis Algorithm Performance, Incorporating New Waveforms, and Enhancing Safety: A Statement for
Health Professionals from the American Heart Association Task Force on Automatic External Defibrillation", Subcommittee on
AED Safety and Efficacy. Circulation, 1997: Vol. 95: 1677-1682.
Abschnitt 201.7.9.3.103, „Essential Performance data of the Rhythm Recognition Detector,"International Electrotechnical
2
Association, IEC 60601-2-4, Medical Electrical Equipment – Part 2-4: Particular Requirements for the Basic Safety and
Essential Performance of Cardiac Defibrillators: 2010
Zitiert aus Abschnitt 201.107, "Requirements for Rhythm Recognition Detector," International Electrotechnical Association, IEC
3
60601-2-4, Medical Electrical Equipment – Part 2-4: Particular Requirements for the Basic Safety and Essential Performance of
Cardiac Defibrillators: 2010.
124
3
Gebrauchsanweisung für den LIFEPAK CR2 Defibrillator