Allgemeine Warnhinweise Der Kategorien; Warnung Und Achtung; Hinweis Auf Emv/Esd-Gefahren Für Die Gerätefunktion; Zubehör In Steriler Verpackung - Dräger Fabius MRI Gebrauchsanweisung

Zu Ihrer und Ihrer Patienten Sicherheit

Allgemeine Warnhinweise der Kategorien

WARNUNG und ACHTUNG

Die folgenden mit WARNUNG oder ACHTUNG
gekennzeichneten Hinweise sind allgemeine
Warnhinweise zum Betrieb des Geräts. Mit
WARNUNG oder ACHTUNG gekennzeichnete
Hinweise, die sich auf spezielle Teilsysteme oder
Funktionen des Geräts beziehen, sind in den
betreffenden Abschnitten dieser
Gebrauchsanweisung oder in den
gerätespezifischen Gebrauchsanweisungen
aufgeführt.
Hinweis auf EMV/ESD-Gefahren für die
Gerätefunktion
Allgemeine Informationen zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV) gemäß internationalem EMV-
Standard IEC 60601-1-2
Elektrische Medizinprodukte unterliegen
besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der
elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) und
müssen gemäß den beigefügten EMV-
Informationen installiert und in Betrieb genommen
werden (siehe Seite 207).
Tragbare und mobile HF-
Kommunikationseinrichtungen können
medizinische elektrische Geräte beeinflussen.
WARNUNG
Stifte von Steckern, die mit dem
ESD-Warnschild versehen sind,
dürfen nicht berührt werden, und
es dürfen keine Verbindungen
zwischen diesen Steckern
hergestellt werden, ohne ESD-
Schutzmaßnahmen anzuwenden. Solche
Maßnahmen können das Tragen antistatischer
Kleidung und Schuhe, das Berühren eines
Erdungsbolzens vor und während des
Verbindens oder die Benutzung elektrisch
isolierender und antistatischer Handschuhe
sein. Betroffenes Personal ist hinsichtlich
dieser ESD-Sicherheitsvorkehrungen zu
schulen.
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WARNUNG
Stromschlaggefahr.
Der Anschluss von Geräten an
die Zusatzsteckdosen des
medizinischen Geräts kann
eine Erhöhung des
Ableitstroms über die
zulässigen Werte hinaus bewirken, falls der
Schutzleiter eines solchen Geräts versagt.
Beim Anschließen von Geräten an die
Zusatzsteckdosen ist der Ableitstrom zu
prüfen. Wenn durch den Anschluss eines
Geräts oder mehrerer Geräte der zulässige
Wert für den Ableitstrom überschritten wird,
ist die Verwendung der Zusatzsteckdosen des
Fabius MRI nicht zulässig: In diesem Fall
müssen separate Steckdosen verwendet
werden.
Das System muss die Anforderungen für
medizinische Geräte gemäß IEC/EN 60601-1-1
und IEC/EN 60601-1-2 sowie die speziellen
Standards für angeschlossene Geräte
erfüllen.
Zubehör in steriler Verpackung
Zubehör in steriler Verpackung nicht verwenden,
wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt
wurde oder wenn es andere Anzeichen dafür gibt,
dass das Zubehör nicht steril ist. Aufbereitung oder
Neusterilisation von Einweg-Zubehör ist nicht
gestattet.
ACHTUNG
Patientengefährdung
Eine falsche Diagnose oder eine
Fehlinterpretation von Messwerten oder anderen
Parametern können den Patienten gefährden.
Therapieentscheidungen nicht auf Grundlage von
einzelnen Messwerten oder
Überwachungsparametern fällen.
Gebrauchsanweisung Fabius MRI SW 3.n