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Informationen Zur Elektromagnetischen Verträglichkeit; Zweckbestimmung; Einsatzbereich; Übersicht - Dräger DigiFlow Gebrauchsanweisung

Elektronischer durchflussmesser
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Fachleuten erworben und eingesetzt wird und die
grundlegenden Funktionen des Medizinprodukts
dem geschulten Anwender bekannt sind. Die
Anweisungen zum Gebrauch sowie die mit
WARNUNG und ACHTUNG gekennzeichneten
Sicherheitsinformationen beschränken sich daher im
Wesentlichen auf die Besonderheiten des Dräger-
Medizinprodukts.
Diese Gebrauchsanweisung enthält keine
Informationen zu Gefahren, die für medizinisches
Personal offensichtlich sind, sowie auf die
Konsequenzen des falschen Gebrauchs des
Medizinprodukts und mögliche negative
Auswirkungen auf Patienten mit unterschiedlichen
Grunderkrankungen. Veränderungen am
Medizinprodukt oder eine falsche Verwendung des
Medizinprodukts können gefährlich sein.
Informationen zur elektromagnetischen
Verträglichkeit
Allgemeine Informationen zur elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV) gemäß internationalem EMV-
Standard IEC 60601-1-2:
Medizinische elektrische Geräte unterliegen
besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der
elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) und
müssen gemäß den bereitgestellten EMV-
Informationen installiert und in Betrieb genommen
werden.
Tragbare und mobile HF-
Kommunikationseinrichtungen können medizinische
elektrische Geräte beeinflussen.
4

Zweckbestimmung

Elektronisches Durchflussmessgerät zum Dosieren
von Sauerstoff oder Druckluft für die Inhalation oder
Insufflation, in Verbindung mit dem zum Betrieb
erforderlichen Zubehör. Nur bei Patienten mit
Spontanatmung verwenden.
Das Medizinprodukt nur in medizinisch
genutzten Räumen einsetzen.
Das Medizinprodukt nicht an einem intubierten
oder einem beatmungspflichtigen Patienten
verwenden.
Das Medizinprodukt liefert zusätzliche Informationen
zur Atemtherapie wie:
Therapiedauer (in Stunden)
Gasverbrauch (in Litern)
Mit Hilfe des integrierten Timers kann die Dauer der
Atemtherapie überwacht werden.
WARNUNG
Den für den Patienten erforderlichen O
einstellen. Eine Überwachung der Sauerstoff-
sättigung wird empfohlen, insbesondere bei
Neonaten.

Einsatzbereich

WARNUNG
Brandgefahr
O
-Anschlüsse nicht mit Öl, Fett oder brennba-
2
ren Flüssigkeiten in Berührung bringen.
WARNUNG
Brandgefahr
Wenn Sauerstoff verabreicht wird, offenes
Feuer, Funken und andere mögliche
Zündquellen vom Gerät fernhalten.
WARNUNG
Brandgefahr
DigiFlow nicht in Bereichen mit explosiven An-
ästhesiemitteln verwenden, wie z. B. Äther oder
Cyclopropan.
ACHTUNG
Gefahr der Gerätestörung und/oder Gefährdung
des Patienten oder Anwenders
Magnetfelder können die korrekte Funktion des
Medizinprodukts negativ beeinflussen und somit
den Patienten oder Anwender gefährden.
Das Medizinprodukt nicht in der Nähe von Kern-
spintomografen (MRT) benutzen.
Übersicht
A
-Flow
2
D
A Display
B Einstellrad
C Funktionstaste
D Anschluss für Versorgungsschlauch
E Anschlussgewinde
Gebrauchsanweisung DigiFlow
C
B
E

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