Tekniset Tiedot; Emc-Lausunto - Dräger DigiFlow Gebrauchsanweisung

Kokoa lääkinnällinen laite uudelleen (purkamiseen
verrattuna) käänteisessä järjestyksessä.
Lopuksi on suoritettava toiminnan tarkastus.

Tekniset tiedot

DigiFlow Standard 0 ... 16 L/min
DigiFlow Neonatology 0 ... 3 L/min*
Ympäristöolosuhteet
Käytön aikana
Lämpötila 10 ... 40 °C (50 ... 104 °F)
Suhteellinen 10 ... 90 % ei
kosteus kondensoitumista
Ympäröivä paine 800 ... 1200 hPa
(11,6 ... 17,4 psi)
Säilytyksen aikana
Lämpötila –20 ... 60 °C (–4 ... 140 °F)
Suhteellinen 10 ... 90 % ei
kosteus kondensoitumista
Ympäröivä paine 500 ... 1200 hPa
(7,3 ... 17,4 psi)
Syöttöpaine 270 ... 600 kPa (2,7 ... 6 bar)
Flow-rajoitus n. 25 L/min kohdalla
(syöttöpaine 500 kPa)
* kun lämpötila 20 °C (68°F) ja paine 1013 hPa
Käyttöohje DigiFlow
Näyttö (näytettävät Mittausarvo: 7 segmentin
1
merkit) näyttö, 2 / merkkiä.
2
Lisänäyttö: 7 segmentin
näyttö, 4 merkkiä.
Palkkinäyttö (12 segmenttiä,
kaikki segmentit näkyvissä
virtauksen ollessa 16 L/min).
Flow-indikaattori, "low batt",
"overflow", "timer", "min",
"total", "l", "h"
Näytön resoluutio 0,3 ... 3,0 L/min: 0,1 L/min
korkeampi: 0,5 L/min
Mittauksen tarkkuus ± 10 % näytetystä arvosta
Näytön tarkkuus ±1 desimaalia
Kierre 9/16" - 18 UNF, M34x1,5 tai
M32x1,5
Mitat
L x K x S
CS-liittimellä 56 x 144 x 140 mm
(2,2 x 5,67 x 5,51 tuumaa)
yleispidikkeellä 56 x 144 x 105 mm
(2,2 x 5,67 x 4,13 tuumaa)
Paino
CS-liittimellä 0,34 kg (0,74 lbs)
yleispidikkeellä 0,74 kg (1,63 lbs)
Virransyöttö SL 760 S -litiumparisto, AA,
3,6 V
Pariston käyttöikä n. 2
vuotta.
Materiaalit Messinki, alumiini,
ruostumaton teräs, muovi,
tiivisteet lateksivapaita
Luokitus Luokka ll a
lääkinnällisistä
laitteista annetun
direktiivin 93/42/ETY,
liitteen IX mukaisesti
UMDNS-koodi 11-748
Universal Medical Virtausmittari, kaasu
Device Nomenclature
System –
Lääkinnällisten
laitteiden nimikkeistö
GMDN-koodi 61365
Global Medical Device
Nomenclature –
Lääkinnällisten
laitteiden nimikkeistö

EMC-lausunto

Yleistä tietoa
Tuotteen EMC-komplianssi on arvioitu yhdessä
varusteluettelossa mainittujen ulkoisten johtojen,
muuntimien ja varusteosien kanssa. Muita
varusteita, jotka eivät haittaa EMC-komplianssia, voi
käyttää, ellei jokin muu syy estä niiden käyttöä (katso
käyttöohjeen muut osiot). Yhteensopimattomien
varusteiden käyttö voi johtaa lisääntyneeseen
emissioon tai pienentää lääkinnällisen laitteen
häiriönsietoa.
Lääkinnällistä laitetta saa käyttää toisten laitteiden
vieressä tai pinottuna niiden kanssa vain, jos Dräger
on hyväksynyt kyseisen kokoonpanon. Jos käyttö
ehdottomasti edellyttää vierekkäisiä tai pinottuja
kokoonpanoja, joita ei ole hyväksytty, varmista
lääkinnällisen laitteen moitteeton toiminta
kokoonpanossa, jossa sitä tullaan käyttämään.
Noudata joka tapauksessa tarkasti muiden laitteiden
käyttöohjeita.
Suomi
157