Technische Daten; Emv-Erklärung - Dräger DigiFlow Gebrauchsanweisung

Technische Daten

DigiFlow Standard 0 bis 16 L/min
DigiFlow Neonatalogie 0 bis 3 L/min*
Umgebungsbedingungen
Bei Betrieb
Temperatur 10 bis 40 °C (50 bis 104 °F)
Relative Feuchte 10 bis 90 % ohne Betauung
Umgebungsdruck 800 bis 1200 hPa (11,6 bis
17,4 psi)
Bei Lagerung
Temperatur –20 bis 60 °C (–4 bis 140 °F)
Relative Feuchte 10 bis 90 % ohne Betauung
Umgebungsdruck 500 bis 1200 hPa (7,3 bis
17,4 psi)
Versorgungsdruck 270 bis 600 kPa (2,7 bis
6 bar)
Flowbegrenzung bei ca. 25 L/min (Eingangs-
druck 500 kPa)
Anzeige (darstellbare Messwert: 7-Segmentanzei-
1
Zeichen) ge, 2 / Zeichen.
2
Zusatzanzeige: 7-Segment-
anzeige, 4 Zeichen.
Balkengrafik (12 Segmente,
Vollausschlag bei 16 L/min).
Flowindikator, "low batt",
"overflow", "timer", "min", "to-
tal", "l", "h".
Auflösung der 0,3 bis 3,0 L/min: 0,1 L/min
Anzeige darüber: 0,5 L/min
Genauigkeit der ±10 % vom Anzeigewert
Messung
* bei 20 °C (68 °F) und auf 1013 hPa
Gebrauchsanweisung DigiFlow
Genauigkeit der ±1 Nachkommastelle
Anzeige
Gewinde 9/16" - 18 UNF, M34x1,5
oder M32x1,5
Abmessungen
B x H x T
mit ZV-Stecker 56 x 144 x 140 mm
(2,2 x 5,67 x 5,51 in)
mit Universalhalter 56 x 144 x 105 mm
(2,2 x 5,67 x 4,13 in)
Gewicht
mit ZV-Stecker 0,34 kg (0,74 lbs)
mit Universalhalter 0,74 kg (1,63 lbs)
Spannungsversorgung Lithium-Batterie SL 760 S,
AA, 3,6 V
Batterielebensdauer ca.
2 Jahre.
Werkstoffe Messing, Aluminium, rost-
freier Stahl, Kunststoff, Dich-
tungen latexfrei
Klassifizierung gemäß Klasse ll a
Richtlinie 93/42/EWG,
Anhang IX
UMDNS-Code 11-748
Universal Medical De- Flowmeter, Gas
vice Nomenclature
System – Nomenklatur
für Medizingeräte
GMDN-Code 61365
Global Medical Device
Nomenclature – Welt-
weite Nomenklatur für
Medizingeräte
EMV-Erklärung
Allgemeine Informationen
Die EMV-Konformität des Produkts wurde
zusammen mit den externen Leitungen, Wandlern
und Zubehörteilen, die in der Zubehörliste
angegeben sind, bewertet. Anderes Zubehör, das
die EMV-Konformität nicht beeinträchtigt, darf
verwendet werden, wenn sein Gebrauch nicht aus
anderen Gründen ausgeschlossen ist (siehe andere
Abschnitte dieser Gebrauchsanweisung). Die
Verwendung nicht konformen Zubehörs kann zu
verstärkter Strahlung oder verringerter Immunität
des Medizinprodukts führen.
Das Medizinprodukt darf nur unmittelbar neben oder
mit anderen Geräten gestapelt angeordnet werden,
wenn die Konfiguration von Dräger genehmigt ist.
Wenn der Betrieb unmittelbar neben oder mit
anderen Geräten gestapelt unbedingt erforderlich
ist, ohne dass die Konfiguration von Dräger
genehmigt ist, muss der korrekte Betrieb des
Produkts in dieser Konfiguration geprüft werden, ehe
das Produkt benutzt wird. In jedem Fall die
Gebrauchsanweisungen der anderen Geräte
genauestens beachten.
Deutsch
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