Dräger DigiFlow Gebrauchsanweisung Seite 15

Elektromagnetische Störfestigkeit
Das Medizinprodukt ist für den Betrieb in einer wie
im Folgenden angegebenen elektromagnetischen
Umgebung bestimmt. Der Anwender muss
sicherstellen, dass das Medizinprodukt in einer
derartigen Umgebung betrieben wird.
Störfestigkeit gegen
Elektrostatische Entladung (ESD)
(IEC 61000-4-2)
Schnelle transiente elektrische Stör-
größen/Bursts (IEC 61000-4-4)
Stoßspannungen/Surges
(IEC 61000-4-5)
Magnetfeld bei der Versorgungsfre-
quenz (50/60 Hz) (IEC 61000-4-8)
Spannungseinbrüche und Kurzzeitun-
terbrechungen der Versorgungsspan-
nung (IEC 61000-4-11)
Gestrahlte Hochfrequenz-Störgröße
(IEC 61000-4-3)
Gebrauchsanweisung DigiFlow
IEC 60601-1-2 Prüfpegel
Kontaktentladung: ±6 kV
Luftentladung: ±8 kV
Netzleitungen: ±2 kV
längere Eingangs-/Ausgangsleitun-
gen: ±1 kV
Gleichtaktspannung: ±2 kV
Gegentaktspannung: ±1 kV
3 A/m
Einbruch >95 %, 0,5 Perioden
Einbruch 60 %, 5 Perioden
Einbruch 30 %, 25 Perioden
Einbruch >95 %, 5 Sekunden
80 MHz bis 2,5 GHz: 3 V/m
Übereinstimmungspegel des
Medizinprodukts
±6 kV
±8 kV
N/A
N/A
N/A
N/A
3 A/m
N/A
N/A
N/A
N/A
3 V/m
Deutsch
Elektromagnetische Umgebung
Bevorzugt sind Böden aus Holz, Beton oder
Keramikfliesen. Bei synthetischem Fußbo-
denbelag sollte die relative Feuchte min-
destens 30 % betragen.
N/A
N/A
Magnetfelder bei der Netzfrequenz sollten
den typischen Werten, wie sie in der Ge-
schäfts- und Krankenhausumgebung vor-
zufinden sind, entsprechen.
N/A
Empfohlener Mindestabstand von tragba-
ren und mobilen Funkgeräten der Sen-
deleistung P zum Medizinprodukt ein-
EIRP
schließlich seiner Leitungen:
1
(1,84 m x √P
)
EIRP
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