Informations Sur La Compatibilité Électromagnétique; Domaine D'application; Environnement D'utilisation; Aperçu - Dräger DigiFlow Gebrauchsanweisung

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professionnels spécialisés, qui doivent être
familiarisés avec certaines caractéristiques propres
au dispositif médical. Les instructions, les
AVERTISSEMENTS et les mises en garde
("ATTENTION") sont donc limités aux spécificités du
dispositif médical Dräger.
Cette notice d'utilisation ne fait pas référence aux
différents dangers évidents pour le personnel
médical, ni aux conséquences d'une utilisation
incorrecte du dispositif médical et aux éventuels
effets indésirables chez les patients souffrant de
différents états pathologiques. La modification ou
l'utilisation incorrecte d'un dispositif médical peut
constituer un danger.
Informations sur la compatibilité
électromagnétique
Informations générales sur la compatibilité
électromagnétique (CEM) conformément à la norme
CEM internationale CEI 60601-1-2 :
Les équipements électromédicaux sont soumis à
des mesures de sécurité spéciales en matière de
compatibilité électromagnétique (CEM) et doivent
être installés et mis en service conformément aux
informations CEM fournies.
Les téléphones portables et les équipements de
communication RF mobiles peuvent nuire au bon
fonctionnement des équipements électromédicaux.

Domaine d'application

Le DigiFlow est un débitmètre électronique pour le
dosage d'oxygène ou d'air comprimé nécessaire à
l'inhalation ou l'insufflation, à utiliser avec les
accessoires nécessaires. L'appareil ne doit être
utilisé que sur des patients à respiration spontanée.
– Le DigiFlow ne doit être utilisé que dans les
locaux médicaux appropriés.
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– Ne jamais brancher cet appareil sur un patient
intubé ou sur un patient qui doit être ventilé.
Le DigiFlow fournit des informations
supplémentaires sur la thérapie respiratoire, telles
que :
– Durée de la thérapie (en heures)
– Consommation de gaz (en litres)
La minuterie intégrée permet de surveiller la durée
de la thérapie respiratoire.
AVERTISSEMENT
Définir le débit d'O nécessaire pour le patient.
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Il est recommandé de surveiller la saturation en
oxygène, surtout sur les nouveaux-nés.

Environnement d'utilisation

AVERTISSEMENT
Risque d'incendie
Éviter tout contact des raccords d'O
l'huile, de la graisse et des liquides
inflammables.
AVERTISSEMENT
Risque d'incendie
Lors de l'administration d'oxygène, tenir
éloignées les flammes nues, les étincelles ou
les autres sources d'inflammation potentielles
de l'appareil.
AVERTISSEMENT
Risque d'incendie
Ne pas utiliser le DigiFlow dans des
environnements contenant des agents
anesthésiques explosifs comme par exemple
l'éther ou le cyclopropane.
ATTENTION
Risque de dysfonctionnements du dispositif et/ou
blessures du patient et de l'utilisateur.
Les champs magnétiques peuvent entraver le bon
fonctionnement du dispositif médical et donc
mettre en danger le patient ou l'utilisateur.
Ne pas utiliser le dispositif médical à proximité
d'appareils d'imagerie par résonance magnétique
(IRM).
Aperçu
A
avec de
2
D
A Écran
B Manette
C Touche de fonction
D Fiche du tuyau d'alimentation
E Raccord à filetage
C
B
E
Notice d'utilisation DigiFlow