Eletromagnetismo Interferenza - Apex MD300M Bedienungsanleitung

MD300M
documenti di accompagnamento.
• Questo apparecchio non deve essere utilizzato in prossimità o sovrapposto ad altre
apparecchiature.
• Questa apparecchiatura non deve essere utilizzato durante il trasporto del paziente al fuori
della struttura sanitaria
• Quando si collega il dispositivo ad altre periferiche, assicurarsi che si sono qualificati per
utilizzare questo dispositivo. Ogni periferica deve essere certificata secondo il protocollo di
IEC 60601-
• Ogni dispositivo di input / output dovrebbe seguire il protocollo di IEC 60601-1.
Avvertenze:
Il pulsossimetro deve essere in grado di misurare correttamente l'impulso per ottenere una
misurazione accurata SpO . Verificare che nulla ostacola la misurazione della frequenza
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cardiaca prima di fare affidamento sulla misurazione SpO
• Cavi dati usurati-fuori possono anche causare dati inesatti, per cui se i dati vengono
utilizzati come riferimento per il trattamento di un paziente, prestare particolare attenzione al
cavi dati e controllarli più frequentemente.
• Non groviglio il cavo SpO con i fili di ES (elettrochirurgia) attrezzature.
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• Accessori di monouso devono mai essere riutilizzati.
• Utilizzare solo sensori SpO specificati dal produttore. Altri sensori SpO
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cattiva esecuzione.
• Scollegare il sensore dal monitor prima di pulire o disinfezione per prevenire sensore o un
monitor da eventuali danni, e per garantire l'utente in situazione di sicurezza.
• Allarme deve essere impostato in base alle diverse situazioni di ogni singolo paziente.
Assicurarsi che il suono audio può essere attivato in caso di allarme.
• Per evitare un pericolo elettrico, non immergere mai l'apparecchio in qualsiasi fluido o
tentare di pulire con detergenti liquidi. rimuovere le batterie prima della pulizia.
• Se l'ossimetro viene accidentalmente bagnato durante l'uso, interrompere il funzionamento
del saturimetro fino a quando tutti i componenti interessati sono stati puliti e permesso di
asciugare completamente. Contattare il rappresentante locale se sono necessarie ulteriori
informazioni.
• Rimuovere le batterie da questa unità o staccare la sonda SpO
intenzione di usarlo per un lungo periodo di tempo (circa un mese).
Note:
• La diafonia ottica apparirà quando due o più sensori si trovano in zone adiacenti. Può
essere eliminato coprendo ogni pate con materiale opaco. la diafonia ottica può influenzare
negativamente l'accuratezza delle letture SpO
• Ostruzioni o sporco sul sensore luce rossa o rivelatore possono causare un guasto del
PULSIOSSIMETRO
.
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possono causare
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quando non si ha
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.
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MANUALE D'ISTRUZIONI
sensore. Assicurarsi che non vi siano ostacoli e il sensore è pulito.
• Qualsiasi condizione che limita il flusso di sangue, come l'uso di un bracciale per la
pressione sanguigna o estremi della resistenza vascolare sistemica, può causare un errore
per determinare la frequenza cardiaca accurate e letture SpO
• Rischi derivanti da errori del software sono stati ridotti al minimo. analisi dei rischi conforme
a soddisfare IS014971: 2000 e EN60601-1-4: 1996. livelli significativi di emoglobina
disfunzionale, come carboxyhemoglogin o methhemoglobin, si riproducono un affetto della
precisione della misura SpO ..
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• Il pulsossimetro può monitorare un solo paziente in modo sincrono.
• Per la manutenzione ordinaria apparecchiature, si prega di fare riferimento alle procedure di
servizio presso la sezione associata come indicato nel manuale.
• Per quanto riguarda le altre preoccupazioni per l'attenzione, si prega di leggere
attentamente il capitolo specifico in questa istruzione.
• Tutte le forme d'onda sono stati in uniforme.
• Il materiale del dispositivo non ha lattice naturale.
misurazioni imprecise possono essere causati da:
• Livelli significativi di emoglobina disfunzionale (come carbonile - emoglobina o
metemoglobina);
• Coloranti intravascolari come il verde indocianina o blu di metilene;
• Luce ambiente elevata, schermare l'area del sensore, se necessario;
• Movimento eccessivo del paziente;
»Interferenza electrosurgicai ad alta frequenza e defibrillatori;
• pulsazioni venose;
• Il posizionamento di un sensore su un arto con un bracciale per la pressione sanguigna, un
catetere arterioso o linea intravascolare;
• Il paziente ha ipotensione, grave vasocostrizione, anemia grave, o ipotermia;
• Il paziente è in arresto cardiaco o è in stato di shock;
• unghia polacco o falso unghie;
• Qualità di impulso debole (basso perfusione);
• Basso di emoglobina;

1.5 Eletromagnetismo Interferenza

Questo ossimetro è stato progettato e collaudato in conformità con lo standard EMC,
conforme con lo standard internazionale per la compatibilità elettromagnetica del dispositivo
medico elettronico - IEC 60601- 1-2. Tuttavia, a causa della proliferazione di apparecchiature
radio frequenza di trasmissione e altre fonti di rumore elettrico negli ambienti sanitari e
domestici (ad esempio i telefoni cellulari, radio ricetrasmittenti telefoni, elettrodomestici), è
MD300M
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