Interferencia Del Electromagnetismo; Explicación De Los Símbolos - Apex MD300M Bedienungsanleitung

MD300M
• El equipo de comunicaciones de RF portátiles y móviles pueden afectar a los equipos
médicos eléctricos.
• Se debe utilizar el equipo de acuerdo con la información de EMC proporcionada en los
documentos adjuntos.
• Este equipo no debe utilizarse adyacente o apilado con otros equipos.
• Este equipo no está diseñado para su uso durante el transporte del paciente fuera del
centro de salud
• Al conectar este dispositivo a otros periféricos, asegúrese de que usted está cualificado
para hacerlo.
Precauciones:
• El pulsioxímetro de mano debe ser capaz de medir correctamente el pulso para obtener
una medición precisa SpO2. Compruebe que nada interfiera con la medición.
• Utilice únicamente sensores SpO2 especificados por el fabricante. Otros sensores SpO2
pueden causar un mal funcionamiento.
• Desconecte el sensor del monitor antes de limpiar o desinfectar para evitar que el sensor o
monitor no se dañe.
• La alarma debe configurarse de acuerdo con la situación de cada paciente.
• Para evitar un peligro eléctrico, no sumerja la unidad en ningún líquido ni intente limpiarlo
con productos de limpieza líquidos. Siempre saque las pilas antes de limpiar.
• Retire las pilas de la unidad o desconecte la sonda SpO2 cuando no va a utilizarlo durante
un largo periodo de tiempo (aproximadamente un mes).
Notas:
• Diafonía óptica puede ocurrir cuando dos o más sensores están situados en las zonas
colindantes.
• Las obstrucciones o suciedad en luz roja o detector del sensor pueden causar un fallo del
sensor.
• Cualquier condición que restringe el flujo de sangre, tales como el uso de un manguito de
presión arterial o extremos de la resistencia vascular sistémica, puede causar un fallo para
determinar la frecuencia del pulso.
Las mediciones inexactas pueden ser causados por:
• Los importantes niveles de hemoglobina disfuncional (como carbonil - hemoglobina o
metahemoglobina);
• Colorantes intravasculares como el verde de indocianina o el azul de metileno.
• Movimiento excesivo del paciente.
• Pulsaciones venosas.
PULSIOXÍMETRO DE MANO
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MANUAL DE INSTRUCCIONES
• La colocación de un sensor en una extremidad con un manguito de presión arterial, un
catéter arterial o línea intravascular.
• El paciente tiene hipotensión, vasoconstricción severa, anemia severa, o hipotermia.
• El paciente está en paro cardíaco o está en estado de shock.
• Esmalte de uñas o uñas postizas.
• Calidad de Pulso débil (baja perfusión).
• Baja hemoglobina.

1.5 interferencia del electromagnetismo

Este pulsioxímetro está diseñado y probado para cumplir con la norma EMC, que cumpla
con el estándar internacional para la compatibilidad electromagnética del equipo médico
electrónico- IEC 60601- 1-2.
Sin embargo, debido a la proliferación de equipos de frecuencia de transmisión de radio
y otras fuentes de ruido eléctrico en los entornos de atención de la salud y el hogar (por
ejemplo, teléfonos celulares, radios de dos vías móviles, electrodomésticos), es posible que
los altos niveles de dicha interferencia debida a la proximidad o intensidad de
una fuente, puede dar lugar a la interrupción del funcionamiento de este dispositivo.
Este aparato cumple con la norma internacional IEC 60601-1-2. Los requisitos de esta norma
internacional son: CISPR11, GROP1 y clase B.
1.6 Explicación de los símbolos
Símbolo Explicación
Atención
Protegido contra goteo
de agua
Proteger de la lluvia
SpO
La hemoglobina de
2
saturación de oxígeno
El adaptador está
conectado
El cable USB está
conectado
Información del
fabricante
MD300M
Símbolo Explicación
Tipo BF
Temperatura de
almacenamiento y humedad
relativa
SN
Número de serie
PR bpm
Frecuencia de pulso
Inhibición de alarma
Indicador nivel de batería
Encendido / Apagado
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