Apex MD300M Bedienungsanleitung Seite 20

MD300M
Remarque- montre des conseils d'application ou d'autres informations pour assurer que
vous obtiendrez le plus de votre produit.
Avertissement !
Avant l'utilisation, veuillez lire attentivement le manuel. Cet appareil est utilisé par les
personnes qui ont obtenu la formation de soin professionnel de santé. Notre société ne sera
pas responsable pour la garantie pour l'utilisation incorrecte de cet appareil.
L'oxymètre du pouls n'est opérée que par la personne qualité.
Opération d'oxymètre du pouls peut être affectée par l'utilisation d'une unité
électrochirurgicale (ESU).
Malfonction du capteur peut provoquer des données inexactes qui puisse causer
éventuellement des blessures ou la mort du patient, donc il faut faire l'attention particulière à
la sonde et l'inspecter souvent.
»Ne pas utiliser l'oxymètre du pouls dans l'environnement de MRI ou CT.
Même si l'oxymètre du pouls a les alarmes, il est pas suggéré pour la surveillance continue
de longue durée.
N'utilisez pas l'oxymètre du pouls dans l'atmosphère explosée.
L'oxymètre du pouls ne se sert que comme un accessoire de diagnostic du patient. Il faut
utiliser cet appareil avec d'autre méthodes de signals et symptômes clinique.
Vérifier le site d'application de capteur d'oxymètre du pouls chaque 30 minutes à
déterminer le positionnement du capteur et la circulation et de la peau sensibilité du patient.
Lorsque le lien de cet équipement à d'autres périphériques, assurez-vous que vous êtes
opérateur sophistiqué pour gérer ce dispositif. Tous les périphériques doivent être dans la
lumière de protocole d' I EC 60601-1. Tous les dispositifs d'entrer/sortir doivent suivre le
protocole I EC 60601-1
Ne pas stériliser l'appareil en utilisant l'autoclavage, la stérilisation par l'oxyde d'éthylène,
ou l'immersion du dispositif dans un liquide. Le dispositif n'est pas destiné à la stérilisation.
Suivre les ordonnances locales et les instructions de recyclage relatives à l'élimination ou
le recyclage des composants de l'appareil et de l'appareil, y compris les piles.
Cet appareil est conforme CE I 60601-1-2: 2007 pour la compatibilité électromagnétique
des équipements et / ou des systèmes électriques médicaux. Toutefois, en raison de la
prolifération d'équipement d'émission de la radio-fréquence et d'autres sources de bruit
électrique dans les soins de santé et d'autres environnements, il est possible que des
niveaux élevés d'interférence due à la proximité ou de la force d'une source pourrait
perturber le fonctionnement de cet appareil.
Les équipements de communication comme portable ou mobiles RF peut affecter
l'équipement médical électrique.
Vous devez opérer l'appareil selon les informations EMC fournies dans les documents
d'accompagnement.
OXYMETRE DE POULS
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MANUEL D'INSTRUCTION
Cet équipement ne doit pas être utilisé à proximité ou empilé avec d'autres équipements.
Cet appareil n'a pas destiné à être utilisé pendant le transport du patient en dehors de
l'établissement de santé
Lorsque vous connectez cet appareil à d'autres périphériques, assurez-vous que vous
êtes qualifié à faire fonctionner cet appareil. Tous périphériques doivent être certifiés selon le
protocole de la CEI 60601-1. Touts dispositifs d'entrée / sortie doivent suivre le protocole de
la CEI 60601-1.
Attention:
L'oxymètre de pouls doit être capable de mesurer correctement le pouls pour obtenir une
mesure précise SpO . Vérifiez que rien ne fait obstacle à la mesure du pouls avant de se
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fonder sur la mesure de SpO .
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Les câbles de données abîmés peuvent également causer des données inexactes, donc
si les données sont utilisées comme référence pour traiter un patient, faire une attention
particulière au câble de données et le vérifier plus fréquemment.
Ne pas emmêler le câble SpO avec les fils d'équipement ES (électrochirurgie).
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Les accessoires à usage unique ne doivent jamais être réutilisés.
Utiliser uniquement des capteurs SpO
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peuvent causer la mauvaise performance.
Débrancher le capteur du moniteur avant de le nettoyer ou désinfecter pour empêcher le
capteur ou le moniteur d'être endommagé, et pour garder l'utilisateur sous la situation de
sécurité.
L'alarme doit être fixé selon la situation différente du patient. Assurer que le son audio peut
être activé en cas d'alarme.
À éviter un hasard électrique, jamais immerger cette unité dans aucun fluide ou tenter de le
nettoyer avec agents liquide de nettoyage. Il faut toujours retirer les piles avant le nettoyage.
Si l'oxymètre devient accidentellement humide pendant l'utilisation, arrêter l'opération
d'oxymètre jusque tous les pièces affectées ont été nettoyées et permises à sécher
complètement. Contactez votre représentant local si l'information additionnelle est requise.
Retirer les piles de cet appareil ou débranchez la sonde SpO
pendant une longue période de temps (environ un mois).
Remarque:
La diaphonie optique peut se produire lorsque deux ou plusieurs capteurs sont situés
dans les zones adjacentes. Il peut être éliminé en recouvrant chaque site avec un matériau
opaque. La diaphonie optique peut nuire à la précision des lectures SpO
Les obstructions ou de poussière sur la lumière rouge ou le détecteur du capteur peut
provoquer une défaillance du capteur. Assurez-vous qu'il n'y a aucun obstacle et le capteur
est propre.
Toues conditions qui limitent le flux sanguin, comme l'utilisation d'un brassard ou extrêmes
MD300M
spécifiées par le fabricant. D'autres capteurs SpO
lorsque vous ne l'utilisez pas
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