Interférence Electromagnetic; Symboles D'explications; Caractéristiques De Product - Apex MD300M Bedienungsanleitung

MD300M
de pression sanguine dans la résistance vasculaire systémique, peut entraîner un échec
pour déterminer la fréquence du pouls précis et des lectures SpO
Les risques liés à des erreurs logicielles ont été minimisés. L'analyse des risques est
conforme à IS014971: 2000 et EN60601-1-4: 1996. Des niveaux significatifs d'hémoglobine
dysfonctionnelle, comme carboxyhemoglogin ou methhemoglobin, engendrera une affection
de la précision de la mesure SpO .
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L'oxymètre de pouls peut surveiller un seul patient de manière synchrone.
Pour l'entretien du matériel de routine,se référez s'il vous plaît aux procédures de service à
la section associéecomme indiqué dans le manuel.
Quant aux autres préoccupations de l'attention,regardez attentivement s'il vous plaîtle
chapitre spécifique dans cette instruction.
Toutes les formes d'onde ont été informés.
Le matériau de l'appareil n'a pas de latex naturel.
Des mesures inexactes peuvent être causées par:
Des niveaux significatifs d'hémoglobine dysfonctionnelle (comme carbonyl - hémoglobine
et méthémoglobine)
Des colorants intravasculaires tels que le vert indocyanine ou le bleu de méthylène;
La lumière ambiante élevée Bouclier de la zone du capteur, si nécessaire;
Les mouvements du patient excessive;
Haute fréquence électrochirurgical d'interférences et défibrillateurs;
Pulsations veineuses;
Mise en place d'un capteur sur une extrémité avec un brassard de pression artérielle, un
cathéter artériel ou la ligne intravasculaire;
Le patient a une hypotension, une vasoconstriction sévère, une anémie sévère, et
l'hypothermie;
Le patient est en arrêt cardiaque ou est en état de choc;
Vernis à ongle ou faux ongles;
La qualité d'impulsion faible (basse perfusion);
Faible taux d'hémoglobine;
1.5 Interférence Electromagnetic
Cet oxymètre est conçu et testé en conformité à la norme EMC, conforme à la norme
internationale pour la CEM du dispositif médical électronique - IEC 60601- 1-2.Toutefois, en
raison de la prolifération des équipements d'émissionde radio fréquence et d'autres sources
de bruit électrique dans les soins de santé et à la maison (par exemple, les téléphones
cellulaires, mobiles radios bidirectionnelles, appareils électriques), il est possible que des
niveaux élevés d'interférence due de la proximité ou de la force d'une source, peut entraîner
OXYMETRE DE POULS
.
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MANUEL D'INSTRUCTION
des perturbations de la performance de ce dispositif.
Cet appareil est conforme à la norme internationale CEI 60601-1-2. Les exigences de cette
norme internationale sont: CISPR 11, GROUPE 1, et CLASSE B.

1.6 Symboles d'explications

Symbol Explications
Attention
Protégé contre les gouttes
d'eau
Empêcher la pluie
SpO
Hémoglobine saturation en
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oxygène
L'adaptateur est
Câble USB est connecté
Information de fabricant
Approbation des
syndicatseuropéenne
Représentant autorisé
dans la communauté
européenne
Les déchets d'équipements
électriques et électroniques
Adaptateur symbole de
polarité
L'indicateur de signal
?
insuffisant
1.7 Caractéristiques de Product
Haute résolution 2.8 "écran TFT SpO , PR, PI, la forme d'onde et la barre d'impulsion.
2
Alarmes sonores et visuelles réglables.
Configuration d'ID127 ; 72 heures de stockage de données et de revue.
MD300M
Symbol Explications
Type BF partie appliquée
Température de stockage et
humidité relative
SN
Numéro de série
PR bpm
Rythme d'impulsion
Inhibition d'alarme sonore
Indicateur de puissance de la
batterie
Marche / Arrêt
Date de fabrication
Suivre les instructions pour
lutilisation
Equipement de classe II
Couvercle de la
batterie déverrouillage /
verrouillage
Ne pas jeter l'appareil et
d'autres composants
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