Masimo RD SET TFA-1 Gebrauchsanweisung Seite 16

• Per evitare le interferenze della luce ambientale, assicurarsi che il sensore sia applicato in modo appropriato e, se
necessario, coprire il sito del sensore con materiale opaco. Se non si adottano queste precauzioni, in condizioni di
eccessiva luce ambientale si possono ottenere misurazioni non accurate.
• Livelli elevati di COHb o MetHb possono essere presenti con SpO
valori elevati di COHb o MetHb, è necessario eseguire un'analisi di laboratorio (CO-ossimetria) su un campione di sangue.
• Livelli elevati di carbossiemoglobina (COHb) possono determinare misurazioni di SpO
• Livelli elevati di metaemoglobina (MetHb) possono determinare misurazioni di SpO
• Livelli elevati di bilirubina totale possono causare misurazioni di SpO
• I coloranti intravascolari, come ad esempio verde indocianina o blu metilene, oppure quelli applicati esternamente, come
ad esempio l'inchiostro indelebile, possono causare letture SpO
• Letture non accurate di SpO
movimento.
• Per evitare di danneggiare il sensore, non immergerlo o lasciarlo a bagno in alcuna soluzione liquida. Non tentare di
sterilizzare il sensore.
• Non modificare o alterare il sensore in alcun modo. Eventuali alterazioni o modifiche possono incidere sulle prestazioni
e/o sulla precisione del sensore.
• Non tentare di riutilizzare su più pazienti, rigenerare, ricondizionare o riciclare i sensori Masimo o i cavi paziente. Tali
processi possono danneggiare i componenti elettrici, comportando così rischi per il paziente.
• Attenzione: sostituire il sensore se compare l'apposito messaggio di avviso o se dopo aver completato la procedura
per la risoluzione di una condizione di SIQ basso descritta nel manuale dell'operatore del dispositivo di monitoraggio, il
messaggio "SIQ basso" continua a comparire.
• Nota: il sensore è dotato di tecnologia X-Cal® per ridurre al minimo il rischio di letture non accurate e di imprevista
interruzione del monitoraggio del paziente. Il sensore garantisce fino a 168 ore di monitoraggio del paziente (336 se
dotato di nastro sostituibile). Dopo l'uso su un singolo paziente, eliminare il sensore.
ISTRUZIONI
A) Scelta del sito
• Assicurarsi che la cute del paziente sia pulita, asciutta e priva di impurità e grasso.
• Non posizionare i sensori RD SET TFA-1 su siti che presentino un'evidente pulsazione.
• Il sito di misurazione preferibile è la fronte, sopra le sopracciglia.
B) Fissaggio del sensore al paziente
ATTENZIONE: è necessario utilizzare la fascia da fronte per evitare letture imprecise.
Applicazione iniziale
1. Estrarre il sensore dal rivestimento.
2. Vedere Fig. 1. Applicare il sensore sulla fronte. Il sensore deve essere posizionato appena sopra le sopracciglia, con le linee
centrali allineate con il centro dell'occhio (pupilla).
3. Vedere Fig. 2. Applicare la fascia. La fascia deve essere sufficientemente fissata da esercitare una leggera pressione sul
sensore e deve coprirlo completamente.
4. Il cavo deve essere posizionato sopra la fascia in modo da non esercitare pressione sulla cute e tensione sul sensore.
C) Fissaggio del sensore al cavo paziente
1. Fare riferimento alla Fig. 3. Orientare la linguetta del connettore del sensore in modo che i contatti "luminosi" siano rivolti
verso l'alto. Orientare il cavo paziente con la barra colorata e le clip per le dita rivolte verso l'alto.
2. Vedere Fig. 4. Inserire la linguetta del sensore nel cavo paziente fino a farla scattare in posizione. Dare un leggero
strattone ai connettori per verificare il contatto.
D) Scollegamento del sensore dal cavo paziente
1. Fare riferimento alla Fig. 5. Tirare in modo deciso il connettore del sensore per rimuoverlo dal cavo paziente.
NOTA: per evitare danni, tirare il connettore del sensore, non il cavo.
E) Ricollegamento
• Il sensore può essere riapplicato sullo stesso paziente se le finestre dell'emettitore e del rilevatore non sono in alcun
modo ostruite e l'adesivo aderisce ancora alla cute.
NOTA: quando si cambia sito di applicazione o si fissa nuovamente il sensore, occorre prima fissare il sensore al sito di appli-
cazione e poi connettere il cavo paziente al sensore.
Utilizzo di un nuovo supporto adesivo
• I supporti adesivi inclusi nei sensori RD SET TFA-1 sono supporti bi-adesivi utilizzati quando la viscosità dell'adesivo che
copre il sensore non è più efficace.
• È possibile applicare a ciascun sensore fino a un massimo di 3 supporti adesivi, posizionandoli uno sull'altro.
1. Rimuovere uno dei supporti adesivi dalla striscia.
2. Vedere Fig. 6. Posizionare il supporto adesivo sopra il sensore come mostrato. Non coprire l'emettitore o il rilevatore al
centro del sensore.
3. Vedere Fig. 7. Rimuovere la carta protettiva che copre il supporto.
4. Vedere i passaggi da 2 a 4 nella sezione "Applicazione iniziale" per l'applicazione sul paziente.
NOTA: se l'adesivo non aderisce più alla cute, utilizzare un nuovo sensore.
possono essere causate da anemia grave, perfusione arteriosa bassa o artefatti da
2
apparentemente normale. Quando si sospettano
2
imprecise.
2
errate.
2
16
imprecise.
2
imprecise.
2
9508C-eIFU-1218