Suomi; Tuotteen Kuvaus Ja Käyttötarkoitus - Stryker CrossFlow 0450-000-100 Handbuch

Symboler
Latexfri
Type BF anvendt del
Anvendes inden
Indeholder eller
forekomst af ftalat

Suomi

Tuotteen kuvaus ja käyttötarkoitus
CrossFlow-sisäänvirtaus- ja ulosvirtauskasettiletkuja käytetään yhdessä
integroidun CrossFlow-artroskopiapumpun kanssa nivelen laajentamiseen
ja toimenpidealueen näkymän selkeyttämiseen artoskopiatoimenpiteissä.
Sisäänvirtauskasettiletku (sininen; kertakäyttöinen)
0450-000-100
Siirtää nesteen keittosuolaliuospusseista toimenpidealueella olevaan
sisäänvirtauskanyyliin.
Ulosvirtauskasettiletku (punainen; kertakäyttöinen)
0450-000-100
Johtaa nesteen pois potilaasta jätejärjestelmään tai liitäntään
kaavinkäsikappaleen, RF-käsiohjaimen tai kanyylin kautta.
Integroitu kasettiletku
0450-000-300
Pakkaus sisältää yhden sisäänvirtauskasettiletkun (
yhden ulosvirtauskasettiletkun (
Käyttöaiheet
CrossFlow-sisäänvirtaus- ja ulosvirtauskasettiletkuja käytetään yhdessä
integroidun CrossFlow-artroskopiapumpun kanssa polven, olkapään,
lantion, kyynärpään, nilkan ja ranteen nivelonteloiden nesteellä
toteutettavaan laajentamiseen ja huuhteluun sekä nesteen imuun
diagnostisten ja operatiivisten artoskopiatoimenpiteiden yhteydessä.
Vasta-aiheet
CrossFlow-sisäänvirtaus- ja ulosvirtauskasettiletkujen sekä integroidun
CrossFlow-artroskopiapumpun käyttö on kielletty aina, kun artroskopia on
vasta-aiheista.
CrossFlow-sisäänvirtaus- ja ulosvirtauskasettiletkuja ei saa käyttää
lääkkeiden ruiskuttamiseen tai infusointiin, eikä niitä ole suunniteltu tai
tarkoitettu käytettäväksi kaasun kanssa.
Varoitukset
1 Nämä laitteet toimitetaan steriileinä. Älä käytä, jos pakkaus on
vahingoittunut tai avattu.
2 Hävitä laite, jos sitä ei ole käytetty pakkaukseen merkittyyn
viimeiseen käyttöpäivään mennessä.
3 Nämä laitteet on tarkoitettu kertakäyttöisiksi, eikä niitä saa
käyttää uudelleen, käsitellä uudelleen tai steriloida uudelleen.
Uudelleenkäyttö, -käsittely tai -sterilointi saattaa vaarantaa
tuotteen suorituskyvyn ja aiheuttaa kontaminaation tai risti-
infektion, joka johtaa potilasvahinkoon tai potilaan vammautumiseen.
4 Sisäänvirtauskasettiletku sisältää di-(2-etyyliheksyyli)ftalaattia
(DEHP), joka on luokiteltu direktiivin 67/548/ETY liitteen
I mukaan myrkylliseksi lisääntymisterveydelle. Kun tuotetta
käytetään tarkoitetulla tavalla ja käyttöaiheen mukaisissa kliinisissä
olosuhteissa, potilaalle ei aiheudu merkittäviä riskejä.
20
Katalognummer
Batchkode
Se brugsanvisningen
0450-000-200).
0450-000-100) ja