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CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Aparato Mod. P0406EM F700
Tensión:
Homologaciones de seguridad:
Presión Máx.:
Caudal de aire compresor:
Dimensiones (A)x(P)x(H)
Peso
Nivel de ruido (a 1 m):
Uso continuado
PIEZAS MONTADAS
Las piezas montadas de tipo BF son: (C2,C3,C4,C5.1A,C5.1B,C5.1C)
Nebulizador RF6 Basic
2
Capacidad mínima de fármaco:
Capacidad máxima de fármaco:
Presión de funcionamiento
(con nebulizador):
Suministro:
(1)
MMAD:
(2)
Fracción respirable < 5 μm (FPF):
(2)
Datos detectados según procedimiento interno Flaem I29-P07.5
(1)
Caracterización de cristal certificada por TÜV Rheinland Product GmbH - Germany conforme con el nuevo Estándar Europeo para aparatos de
(2)
aerosolterapia, Norma EN 13544-1. Más detalles se encuentran disponibles bajo pedido.
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS DEL NEBULIZADOR NASAL
Mod.: Rhino Clear®
Capacidad:
Tiempo de suministro 10 ml
MMD
(2)
% <10 μm
(2)
Pruebas efectuadas con solución fisiológica 0,9% NaCl según procedimiento interno de Flaem
(1)
Valores obtenidos con sistema Laser Malvern Mastersizer (en un laboratorio externo certificado)
(2)
Condiciones de funcionamiento:
Temperatura: mín. 10°C; máx. 40°C
Humedad aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
ELIMINACIÓN DEL APARATO
De conformidad con la Directiva 2012/19/CE, el símbolo que lleva el equipo indica que el aparato que se va
a eliminar se considera un desecho y debe por tanto ser objeto de "recogida selectiva". Por consiguiente, el
usuario deberá entregar (o hacer entregar) dicho desecho a los centros de recogida selectiva autorizados por
la administración local, o entregarlo al revendedor al comprar un nuevo equipo equivalente. La recogida selectiva
del desecho y las operaciones sucesivas de tratamiento, recuperación y eliminación, propician la producción
de equipos con materiales reciclados y reducen los efectos negativos sobre el medio ambiente y sobre la salud
provocados por un posible manejo inadecuado del desecho. La eliminación abusiva del producto de parte del
usuario comporta la aplicación de eventuales sanciones administrativas previstas por las leyes de transposición de
la Directiva 2012/19/CE del estado miembro europeo en el que el producto es eliminado.
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para satisfacer los requisitos actualmente requeridos sobre compatibilidad
electromagnética (EN 60601-1-2:2007). Los dispositivos electromédicos requieren una atención especial durante la
instalación y su empleo en lo relativo a los requisitos EMC, es necesario instalarlos y/o utilizarlos de conformidad a
las especificaciones del fabricante. Riesgo de potenciales interferencias electromagnéticas con otros dispositivos,
especialmente con dispositivos de análisis y tratamiento. Los dispositivos de radio y telecomunicación móviles
o portátiles RF (teléfonos móviles o conexiones inalámbricas) pueden interferir con el funcionamiento de los
dispositivos electromédicos. Para información adicional visitar la web www.flaemnuova.it. Flaem se reserva el
derecho de aportar modificaciones técnicas y funcionales en el aparato sin necesidad de preaviso.
230V~ 50Hz 140VA
2,6 ± 0,4 bar
10 l/min approx
21X16X13 cm
1,600 Kg
55 dB (A) approx
2 ml
8 ml
0,8 bar
Modo High Speed
0,42 ml/min approx.
máxima fármaco 10 ml
2'
(1)
48 μm
3.2%
115V ~ 50Hz
3,6 μm
67%
Condiciones de almacenamiento:
Temperatura: mín. -25°C; máx. 70°C
Humedad aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
32
220V ~ 50Hz
Modo Éstandar
0,32 ml/min approx.
3,6 μm
66%
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