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CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Mod. UNIVERSAL PLUS
NEBULIZADOR
Alimentación:
Consumo:
Frecuencia:
Apagado automático:
Funcionamiento:
Capacidad máx. cubeta medicamento:
Velocidad máx. de tratamiento
(2
)
MMAD
:
(1)
Pruebas efectuadas con sol. fis. 0,9% NaCl según procedimiento interno de Flaem.
(2)
Certificadas con sistema láser computerizado TSI Aerosizer 3220 según procedimiento interno de Flaem.
Nivel de ruido (a 10 cm.):
Medidas aparato:
Peso:
Según la directiva:
Medidas bolso:
Peso (bolso con aparato y accesorios):
PIEZAS APLICADAS
Las partes aplicadas de tipo BF son:
Condiciones de funcionamiento:
Condiciones de almacenamiento:
Presión atmosférica
de funcionamiento/almacenamiento:
ALIMENTADOR
Utilizar únicamente alimentador cód. 17532
Primario
Secundario
Medidas
Peso
ELIMINACIÓN DEL EQUIPO
De conformidad con la Directiva 2012/19/CE, el símbolo que lleva el equipo indica que
el aparato que se va a eliminar se considera un desecho y debe por tanto ser objeto de
"recogida selectiva". Por consiguiente, el usuario deberá entregar (o hacer entregar) dicho
desecho a los centros de recogida selectiva autorizados por la administración local, o
entregarlo al revendedor al comprar un nuevo equipo equivalente. La recogida selectiva del
desecho y las operaciones sucesivas de tratamiento, recuperación y eliminación, propician la
producción de equipos con materiales reciclados y reducen los efectos negativos sobre el medio
ambiente y sobre la salud provocados por un posible manejo inadecuado del desecho. Una
eliminación incorrecta del producto por parte del usuario, comporta la aplicación de sanciones
administrativas previstas por las leyes de transposición de la directiva 2012/19/CE del estado
miembro o del país donde se elimina el producto.
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de compatibilidad
electromagnética (EN 60601-1-2). Los equipos electromédicos requieren una atención
especial en las fases de instalación y uso, de conformidad con los requisitos EMC, por lo que
es necesario instalarlos y/o utilizarlos siguiendo las instrucciones del fabricante. Riesgo de
potenciales interferencias electromagnéticas con otros dispositivos. Los aparatos de radio y
telecomunicaciones móviles o portátiles RF (teléfonos móviles o conexiones inalámbricas) podrían
interferir con el funcionamiento de los equipos electromédicos. Para mayor información, visite la
web www.flaemnuova.it. El producto puede ser susceptible a interferencia electromagnética en
presencia de otros dispositivos utilizados para diagnósticos o tratamientos específicos. Flaem se
reserva el derecho de aportar modificaciones técnicas y funcionales al producto sin necesidad de
previo aviso.
(1)
:
42
15V
850 mA max
2,4 MHz
pasados 10 minutos
30 minutos on/30 minutos off
6 ml.
0,55 ml/min approx
1,9 μm
< 50 dB(A)
9x5x12h cm
200 g
0051
20x13x13h cm
1 Kg
Accesorios para pacientes (C1, C2, C3, C4)
Temperatura: min. 10°C; max 40°C
Humedad aire: min 10%; máx. 95% RH
Temperatura: mín. -25°C; max 70°C
Humedad aire: min 10%; máx. 95% RH
mín. 690 hPa; max. 1060 hPa P
100-240V ~ 50/60Hz
15V
1A
10x7x9 cm
510 g
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