Caractéristiques Techniques; Élimination De L'appareil; Compatibilité Électromagnétique - FLAEM P0406EM F700 Bedienungsanleitung

CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Mod. P0406EM F700
Alimentation:
Homologations de sécurité:
Pression Max:
Débit d'air au compresseur:
Dimensions (L)x(P)x(H)
Poids
Bruit (à 1 m):
Usage continu
PARTIES APPLIQUÉES
Les parties appliquées de type BF sont: (C2,C3,C4,C5.1A-C5.1B-C5.1C)
NÉBULISEUR RF6 Basic
2
Capacité minimum médicament:
Capacité maximum médicament:
Pression d'exercice (avec ampoule):
Débit:
(1)
MMAD:
(2)
Fraction respirable < 5 μm (FPF):
(2)
données relevées selon la procédure interne Flaem I29-P07.5
(1)
Caractérisation in vitro certifiée par TÜV Rheinland Product GmbH - Germany en conformité
(2)
avec le nouveau Standard Européen pour appareils d'aérosolthérapie, Norme EN 13544-1, ANNEX CC. Plus de détails disponibles sur demande.
DOUCHE NASALE
Mod.: Rhino Clear®
Capacité:
Temps Distribution 10 ml
(1)
MMD
(2)
% <10 μm
(2)
Tests effectués avec solution physiologique 0,9% NaCl suivant procédure interne Flaem
(1)
Les données ont été mesurées avec le système Laser Malvern Mastersizer (auprès d'un laboratoire externe certifié).
(2)
Conditions de fonctionnement:
Température: min 10°C; max 40°C
Humidité air: min 10%; max 95%
Pression atmosphérique: min 69KPa; max 106KPa
ÉLIMINATION DE L'APPAREIL
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole reporté sur l'appareil indique que l'appareil à éliminer
est considéré comme un déchet, et doit donc faire l'objet d'un «tri sélectif». L'usager devra donc donner (ou
confier) le déchet susmentionné aux centres de tri sélectif prédisposés par les administrations locales, ou bien
le remettre au revendeur au moment de l'achat d'un nouvel appareil du même type. Le tri sélectif du déchet et les
opérations successives de traitement, de récupération et d'élimination favorisent la production d'appareils avec
des matériaux recyclés et limitent les effets négatifs sur l'environnement et sur la santé causés par une éventuelle
mauvaise gestion du déchet. L'élimination abusive du produit de la part de l'utilisateur comporte l'application des
éventuelles sanctions administratives prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir. 2012/19/CE de l'État membre
européen dans lequel le produit est éliminé.
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions requises actuellement exigées pour la compatibilité
électromagnétique (EN 60601-1-2:2007). Les dispositifs électro-médicaux exigent un soin particulier en phase
d'installation et d'utilisation, relativement aux conditions requises EMC, il est donc demandé que ces derniers soient
installés et/ou utilisés conformément à ce qui est indiqué par le constructeur. Risque d'éventuelles interférences
électromagnétiques avec d'autres dispositifs, en particulier avec d'autres dispositifs d'analyse et de traitement.
Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou portables RF (téléphones portables ou connexions
Wireless) pourraient interférer avec le fonctionnement des dispositifs électro-médicaux. Pour d'autres informations
visitez le site internet www.flaemnuova.it. Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et
fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
230V~ 50Hz 140VA
2,6 ± 0,4 bar
10 l/min approx
21X16X13 cm
1,600 Kg
55 dB (A) approx
2 ml
8 ml
0,8 bar
modalité high speed
0,42 ml/min approx.
3,6 μm
67%
maximum médicament 10 ml
2'
48 μm
3.2%
Conditions de stockage:
Température: min -25°C; max 70°C
Humidité air: min 10%; max 95%
Pression atmosphérique: min 69KPa; max 106 KPa
17
115V ~ 50Hz 220V ~ 50Hz
modalité standard
0,32 ml/min approx.
3,6 μm
66%