Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
TECHNISCHE EIGENSCHAPPEN
Apparaat Mod. P0406EM F700
Spanning:
Veiligheidscertificaat:
Max. Druk:
Luchtdebiet naar compressor:
Afmetingen (L)x(P)x(H)
Gewicht
Geluid (op 1 m):
Continu gebruik
TOEGEPASTE ONDERDELEN
Toegepaste onderdelen type BF:
Vernevelaar RF6 Basic
2
Minimum inhoud geneesmiddel:
Maximum inhoud geneesmiddel:
Bedrijfsdruk (met vernevelaar):
afgifte:
(1)
MMAD:
(2)
Inadembare fractie < 5 μm (FPF):
(2)
Egevens gemeten aan de hand van de interne Flaem procedure I29-P07.5
(1)
(2)
Typering in vitro uitgevoerd bij Inamed Research GmbH & Co. KG voor rekening van TÜV Rheinland Product Safety GmbH – Duitsland, in
overeenstemming met de nieuwe Europese Standaard voor toestellen voor aërosoltherapie, Norm EN 13544-1. Meer details zijn op verzoek
beschikbaar.
NEUSDOUCHE
Mod.: Rhino Clear®
Inhoud:
Duur Afgifte 10 ml
(1)
MMD
(2)
% <10 μm
(2)
TTest verricht volgens de interne FLAEM procedure met een fysiologische oplossing van 0,9% NaCl
(1)
Waarden opgemeten met het Malvern Mastersizer Lasersysteem (bij een extern laboratorium gecertificeerd)
(2)
Gebruiksvoorwaarden:
Temperatuur: min 10°C; max 40°C
Luchtvochtigheid: min 10%; max 95%
Luchtdruk: min 69KPa; max 106KPa
HET APPARAAT AFDANKEN
In overeenstemming met de Richtlijn 2012/19/EG geeft het symbool op de apparatuur an dat het op het
moment dat u het afdankt als afval moet beschouwen en dat het daarom gescheiden ingezameld moet worden.
De gebruiker moet het apparaat aan het einde van de levensduur naar een erkend afvalverwerkingsbedrijf
(laten) brengen of het bij de winkelier inleveren op het moment dat hij een soortgelijk apparaat koopt. De
gescheiden inzameling van afval en de behandeling, recuperatie en verwerking ervan, bevorderen de productie
van apparaten met gerecyclede materialen en beperken de eventuele negatieve uitwerkingen op het milieu en de
gezondheid. De illegale verkoop van het product door de gebruiker gaat om toepassing van een administratieve
sancties voorzien door de wet voor de uitvoering van Dir. 2012/19 / EG van het Europees lidstaat waar het product
wordt verwijderd.
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat is op dergelijke wijze ontworpen dat het voldoet aan de actuele vereisten voor de elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60601-1-2:2007). Wegens de EMC eisen, vereist de elektromedische apparatuur speciale
aandacht tijdens de installatie en het gebruik. Gevaar voor mogelijke elektromagnetische interferenties met
andere apparaten en in het bijzonder met analyseen behandelingsapparatuur. Radio, mobiele of draagbare RF
apparatuur (mobiele telefoons of wireless verbindingen) kunnen met de functionering van de elektromedische
apparatuur interfereren. Voor overige informatie bezoek de website www.flaemnuova.it. Flaem behoudt zich het
recht voor om zonder mededeling technische en functionele wijzigingen door te voeren.
230V~ 50Hz 140VA
2,6 ± 0,4 bar
10 l/min approx
21X16X13 cm
1,600 Kg
55 dB (A) approx
(C2,C3,C4,C5.1A,C5.1B,C5.1C)
2 ml
8 ml
0,8 bar
"high speed wijze"
0,42 ml/min approx.
3,6 μm
geneesmiddel maximaal 10 ml
2'
48 μm
3,2%
22
115V ~ 50Hz
0,32 ml/min approx.
67%
Opslagvoorwaarden:
Temperatuur: min -25°C; max 70°C
Luchtvochtigheid: min 10%; max 95%
Luchtdruk: min 69KPa; max 106KPa
220V ~ 50Hz
"standaardwijze"
3,6 μm
66%
Werbung
Inhaltsverzeichnis
