Elektromagnetische Compatibiliteit - FLAEM Pulmowaves P0112EM F1000 Gebrauchs- Und Wartungsanleitung

SYMBOLEN
Apparaat klasse II
Let op, controleer de gebruiksinstructies
Beschermingsgraad van de omhulling: IP21.
(Beschermd tegen vaste lichamen groter dan 12 mm.
Beschermd tegen toegang met een vinger; Beschermd tegen
verticale vallen van waterdruppels.)
Als het apparaat wordt uitgeschakeld,
Aan "ON"
onderbreekt de schakelaar de werking
van de compressor slechts op een van
Uit "OFF"
de twee voedingsfases.
Conform: Europese norm EN 10993-1
"Biologische Beoordeling van de medische
inrichtingen" en de Europese Richtlijn 93/42/
EEG "Medische Inrichtingen". Zonder ftalaten.
Conform: Reg. (EG) n. 1907/2006
VUILVERWERKING VAN HET APPARAAT
In overeenstemming met de richtlijn 2012/19/EG is een symbool op het apparaat aanwezig dat aan-
geeft dat het afgedankte apparaat wordt beschouwd als afval en dus als "gescheiden afval" moet wor-
den ingezameld. Daarom moet de gebruiker het afgedankte apparaat in een inzamelingscentrum voor
gescheiden afval, ingesteld door de plaatselijke overheid, inleveren (of laten inleveren). Hij kan het apparaat
ook inleveren bij de dealer bij aankoop van een nieuw apparaat. De gescheiden afvalinzameling en de daar-
opvolgende behandeling, recycling en verwerking, begunstigt het vervaardigen van apparatuur met gerecy-
cleerd materiaal en beperkt negatieve gevolgen voor het milieu en de gezondheid die veroorzaakt worden
door een ondeskundig beheer van de afvalproducten. Illegale dumping van het product door de gebruiker zal
leiden tot administratieve sancties, voorzien door de wetten ter omzetting van de richtlijn 2012/19/EG van de
lidstaat of van het land waar het product wordt verwijderd.

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT

Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische compatibiliteit (EN 60601-1-
2:2007). De medische elektrische apparaten vereisen bij de installatie en het gebruik speciale aandacht wat de
EMC betreft. Het is dus noodzakelijk dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de
fabrikant. Gevaar voor mogelijke elektromagnetische interferentie met andere apparaten, in het bijzonder met
andere analyse- en behandelingsapparatuur. Mobiele of draagbare radio- en telecommunicatieapparatuur
(mobiele telefoons of draadloze verbindingen) kunnen interfereren met de werking van medische elektrische
apparaten. Surf naar de website www.flaemnuova.it of www.flaem.it voor meer informatie.
Flaem behoudt zich het recht voor zonder voorafgaande kennisgeving technische en functionele wijzigingen
op het product aan te brengen.
17040A0_ interno.indd 40
Toegepast deel type BF
Wisselstroom
EG-markering richtlijn medische hulp-
0051
middelen EEG
93/42 en daaropvolgende wijzigingen
Gevaar: elektrische schokken
Gevolgen: de dood.
Gebruik het apparaat niet
onder de douche of in bad
Fabrikant
Serienummer van het apparaat
Voeding op de uitgang
OUT
15VDC
voor ultrasone vernevelaar
40
13/07/2016 15:01:03