Eliminação Do Aparelho; Compatibilidade Eletromagnética - FLAEM Pulmowaves P0112EM F1000 Gebrauchs- Und Wartungsanleitung

SÍMBOLOS
Aparelho de classe II
Atenção, verifique as instruções de utilização
Grau de proteção do invólucro: IP21.
(Protegido contra corpos sólidos de dimen-
sões superiores a 12 mm. Protegido contra
a entrada de um dedo; Protegido contra a
queda vertical de gotas de água.)
Aceso " ON"
Apagado "OFF"
Em conformidade com: Norma Europeia EN
10993-1 "Avaliação Biológica dos disposi-
tivos médicos" e com a Diretiva Europeia
93/42/EEC "Dispositivos Médicos". Sem
ftalatos. Em conformidade com: Reg. (CE)
nº 1907/2006
ELIMINAÇÃO DO APARELHO
De acordo com a Diretiva 2012/19/CE, o símbolo referido no equipamento indica que o aparelho a ser
eliminado é considerado um resíduo e deve ser tratado como objeto de "recolha diferenciada". Para isso
o utilizador deverá entregar (ou solicitar o serviço especializado) o resíduo em um dos centros de recolha dife-
renciada colocados à disposição pela administração local, ou entregá-lo ao revendedor no momento da com-
pra de um novo aparelho do mesmo tipo. A recolha diferenciada do resíduo e as operações subsequentes de
tratamento, recuperação e eliminação incrementam a produção de equipamentos com materiais reciclados e
reduzem os efeitos negativos para o ambiente e para a saúde, decorrentes da gestão incorreta dos resíduos. A
eliminação abusiva do produto por parte do utilizador implica a aplicação das sanções administrativas previs-
tas nas leis de transposição da diretiva 2012/19/CE do país membro ou do país no qual o produto é eliminado.
COMPATIBILIDADE ELETROMAGNÉTICA
Este aparelho foi projetado para satisfazer os requisitos atualmente exigidos para a compatibilidade eletro-
magnética (EN 60601-1-2:2007). Os dispositivos médicos eletrónicos requerem particular atenção na fase de
instalação e utilização no que se refere aos requisitos EMC, portanto, pede-se que eles sejam instalados e/
ou utilizados de acordo com o que foi especificado pelo fabricante. Risco de potenciais interferências eletro-
magnéticas em relação a outros dispositivos, principalmente no caso de outros dispositivos de análise e trata-
mento. Os dispositivos de rádio e telecomunicação móveis ou portáteis RF (telemóveis ou conexões wireless)
podem interferir no funcionamento dos dispositivos médicos eletrónicos. Para obter mais informações, visite
o site internet www.flaemnuova.it o www.flaem.it
Flaem reserva-se o direito de fazer alterações técnicas e funcionais no produto sem qualquer aviso prévio.
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Ao desligar o aparelho,
o interruptor interrompe o funcio-
namento do compressor somente
em uma das duas fases de alimen-
tação
Parte aplicada de tipo BF
Corrente alternada
Marcação CE dispositivo médico ref.
Dir. CEE
0051
93/42 e sucessivas atualizações.
Perigo: choque elétrico.
Consequência: morte.
Não utilize o aparelho durante
o banho ou o duche.
Fabricante
Número de série do aparelho
Alimentação em saída
OUT
15VDC para nebulizador de ultrassons
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