Elektromagnetische Compatibiliteit - FLAEM Universal Plus Gebrauchsanweisung

TECHNISCHE KENMERKEN
Mod. UNIVERSAL PLUS
VERNEVELAAR
Alimentatie:
Absorptie:
Frequentie:
Bediening:
Automatische uitschakeling:
Capacità Max. bakje medicijn:
Max. behandelingssnelheid
MMAD (2) :
(1) Tests uitgevoerd met phys. sol. 0,9% NaCl volgens interne procedure Flaem.
(2)
Gecertificeerde met TSI Aerosizer 3220 geautomatiseerde lasersysteem volgens interne procedure Flaem.
Geluidsniveau (op 10 cm.):
Afmetingen toestel:
Gewicht:
Conform aan de richtlijnen 93/42 EEG:
Afmetingen Tasje:
Gewicht:
(Tasje compleet met toestel en accessoires)
TOEGEPASTE DELEN
De toegepaste BF-delen zijn:
Gebruiksvoorwaarden:
Opslagvoorwaarden:
Atmosfeerdruk bij bedrijf/opslag:
VOEDINGSEENHEID
Gebruik alleen de voedingseenheid cod. 17532
Primair:
Secundair:
Afmetingen:
Gewicht:

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT

Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60601-1-2). De medische elektrische apparaten vereisen bij de installatie
en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft. Het is dus noodzakelijk dat ze worden
geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant. Gevaar voor mogelijke
elektromagnetische interferentie met andere apparaten, in het bijzonder met andere analyse- en
behandelingsapparatuur. Mobiele of draagbare radio- en telecommunicatieapparatuur (mobiele
telefoons of draadloze verbindingen) kunnen interfereren met de werking van medische
elektrische apparaten. Bezoek voor meer informatie de website www.flaemnuova.it. Flaem
behoudt zich het recht voor zonder enige voorgaande kennisgeving technische en functionele
wijzigingen op het product aan te brengen.
VUILVERWERKING VAN HET APPARAAT
In overeenstemming met de richtlijn 2012/19/EG is een symbool op het apparaat aanwezig
dat aangeeft dat het afgedankte apparaat wordt beschouwd als afval en dus als «gescheiden
afval» moet worden ingezameld. Daarom moet de gebruiker het afgedankte apparaat in een
inzamelingscentrum voor gescheiden afval, ingesteld door de plaatselijke overheid, inleveren
(of laten inleveren). Hij kan het apparaat ook inleveren bij de dealer bij aankoop van een nieuw
apparaat. De gescheiden afvalinzameling en de daaropvolgende behandeling, recycling en verwerking,
begunstigt het vervaardigen van apparatuur met gerecycleerd materiaal en beperkt negatieve gevolgen
voor het milieu en de gezondheid die veroorzaakt worden door een ondeskundig beheer van de
afvalproducten. Illegale dumping van het product door de gebruiker zal leiden tot administratieve
sancties, voorzien door de wetten ter omzetting van de richtlijn 2012/19/EG van de lidstaat of van het land
waar het product wordt verwijderd.
(1)
:
28
15 V
850 mA max
2,4 MHz
30 min aan/30 min OFF
na 10 minuten
6 ml.
0,55 ml/min approx
1,9 μm
< 50 dB(A)
9x5x12h cm
200 g
0051
20x13x13h cm
1 Kg
patiëntaccessoires (C1, C2, C3, C4)
Temperatuur: min. 10°C; max. 40°C
Luchtvochtigheid: min. 10%; max. 95% RH
Temperatuur: min. -25°C; max. 70°C
Luchtvochtigheid: min. 10%; max. 95% RH
min. 690 hPa; max. 1060 hPa P
100-240V ~ 50/60Hz
15V 1A
10x7x9 cm
510 g