Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
ΣΥΜΒΟΛΟΓΙΑ
Ιατροτεχνολογικό προϊόν κατηγορίας II
Προσοχή ελέγξατε τις οδηγίες χρήσεις
Βαθμός προστασίας του περιβλήματος: IP21.
(Προστασία από στερεά σώματα μεγέθους
πάνω από 12 mm. Προστασία από την πρό-
σβαση με ένα δάχτυλο. Προστασία από την
κάθετη πτώση σταγόνων νερού.)
Ενεργοποίηση "ON"
Απενεργοποίηση "OFF"
Σύμφωνα με: Ευρωπαϊκό πρότυπο EN 10993-1
"Βιολογική αξιολόγηση των ιατροτεχνολογι-
κών προϊόντων" και την ευρωπαϊκή οδηγία
93/42/EΟΚ "Ιατροτεχνολογικών προϊόντων".
Απαλλαγμένο από φθαλικές ενώσεις. Σύμφω-
να με το: Κανον. (CE) αριθ. 1907/2006
ΑΠΟΡΡΙΨΗ ΤΟΥ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Σύμφωνα με την Οδηγία 2012/19/ΕΚ, το σύμβολο επάνω στο ιατροτεχνολογικό προϊόν υποδεικνύει ότι
ο εξοπλισμός που πρόκειται να απορριφθεί, θεωρείται απόρριμμα και πρέπει συνεπώς να υπόκειται σε
«χωριστή συλλογή». Ως εκ τούτου, ο χρήστης θα πρέπει να παραδώσει (ή να παραχωρήσει προς παράδοση)
το εν λόγο απόρριμμα στα κέντρα ανακύκλωσης σύμφωνα με τα όσα υποδεικνύονται από την τοπική αυτοδι-
οίκηση, ή να παραδώσει στον πωλητή κατά την αγορά μιας νέας συσκευής του αντίστοιχου τύπου. Η χωριστή
συλλογή των απορριμμάτων και οι επακόλουθες λειτουργίες επεξεργασίας, ανάκτησης και διάθεσης, ευνοούν
την παραγωγή των συσκευών με ανακυκλωμένα υλικά και μειώνουν τις αρνητικές επιπτώσεις στο περιβάλλον
και στην υγεία που προκαλούνται από κάθε κακή διαχείριση των αποβλήτων. Η καταχρηστική διάθεση του
ιατροτεχνολογικού προϊόντος από πλευράς του χρήστη επιφέρει την εφαρμογή διοικητικών προστίμων που
προβλέπονται από τους νόμους μεταφοράς της οδηγίας 2012/19/EΚ του κράτους μέλους ή της χώρας όπου
διατίθεται το ιατροτεχνολογικό προϊόν.
ΗΛΕΚΤΡΟΜΑΓΝΗΤΙΚΗ ΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΑ
Αυτό το ιατροτεχνολογικό προϊόν έχει σχεδιαστεί για να πληροί τις τρέχουσες απαιτήσεις για την ηλεκτρομα-
γνητική συμβατότητα (EN 60601-1-2:2007). Οι ηλεκτρικές συσκευές απαιτούν ειδική φροντίδα κατά την εγκα-
τάσταση και τη χρήση, κατά τα προαπαιτούμενα EMC έτσι ώστε να εγκαθίσταται και / ή να χρησιμοποιούνται
σύμφωνα με τις προδιαγραφές του κατασκευαστή. Δυνητικός κίνδυνος ηλεκτρομαγνητικών παρεμβολών με
άλλα συστήματα, συγκεκριμένα με άλλα συστήματα ανάλυσης και επεξεργασίας. Τα συστήματα ράδιο και τη-
λεπικοινωνιών φορητών ή κινητών συσκευών (κινητά τηλέφωνα ή ασύρματες συνδέσεις) μπορούν να επηρε-
άσουν τη λειτουργία των ιατρικών ηλεκτρονικών συσκευών. Για περισσότερες πληροφορίες επισκεφθείτε την
ιστοσελίδα www.flaemnuova.it ή www.flaem.it
Η εταιρία Flaem διατηρεί το δικαίωμα της πραγματοποίησης τεχνικών και λειτουργικών μετατροπών στο προ-
ϊόν χωρίς καμία προειδοποίηση.
17040A0_ interno.indd 80
Όταν απενεργοποιείτε το ιατροτε-
χνολογικό προϊόν, ο διακόπτης στα-
ματά τη λειτουργία του συμπιεστή
μόνο στη μία από τις δύο φάσεις
τροφοδοσίας.
80
Εφαρμόσιμα εξαρτήματα τύπου BF
Εναλλασσόμενο ρεύμα
Ιατρικό σήμα ΕΚ αναφ. Οδηγ. ΕΟΚ
93/42 και μετέπειτα ενημερώσεις
0051
Κίνδυνος: ηλεκτροπληξία
Συνέπεια: θάνατος.
Μην χρησιμοποιείτε το ιατροτεχνολογικό
προϊόν ενώ είστε στο μπάνιο ή στο ντους.
Κατασκευαστής
Σειριακός αριθμός ιατροτεχνολογικού
προϊόντος.
Τροφοδοσία εξόδου
OUT
15VDC
για εκνεφωτή υπερήχων.
13/07/2016 15:01:12
Werbung
Inhaltsverzeichnis
