Indikationen Für Die Verwendung; Elektrotherapie, Semg+Vms Indikationen - Chattanooga VitalStim Plus Bedienungs- Und Montageanleitung

VitalStim® Plus-Elektrotherapie-System

ELEKTROTHERAPIE, sEMG+VMS INDIKATIONEN

Indikationen
Für VMS™ - VitalStim-Wellenformen und sEMG-getriggerte
Stimulation.
• Muskel-Rehabilitation durch Anwendung von externer
Stimulation auf die für die pharyngeale Kontraktion
notwendigen Muskeln.
Bestimmungsmäßige Verwendung - VMS™ Wellenform
Die VMS-Wellenform ist eine symmetrische Biphasen-
Rechteckwellenform, die für die Gesichtsmuskulatur
verwendet werden kann.
Die bestimmungsgemäße Verwendung ist:
Optionale Anwendung von sEMG-Biofeedback mit der
VMS™-Muskelstimulationswellenform zur Vorbeugung
oder Verzögerung der Inaktivitätsatrophie, zur Muskel-
Reedukation und zur Entspannung von Muskelkrämpfen
bei der Behandlung von Funktionsstörungen der
Schluckmuskulatur bei posttraumatischen Zuständen oder
nach neurologischem Insult mit eingeschränkter
neuromuskulärer Funktion.
Verwendungszweck – VitalStim-Wellenform
Die VitalStim-Wellenform ist eine symmetrische Biphasen-
Rechteckwellenform mit einem Interphasen-Intervallimpuls,
wobei die Anwendung zum Einsatz an der
Schluckmuskulatur im vorderen Halsabschnitt dient.
Die bestimmungsgemäße Verwendung ist:
Die bestimmungsgemäße Verwendung der VitalStim-
Wellenform ist die Muskel-Reedukation der
Schluckmuskulatur bei der Behandlung von Dysphagie
(Schluckprobleme) aufgrund jeglicher Ursache außer
mechanischen Gründen, die eine chirurgische Intervention
notwendig machen würden (z. B. blockierende Tumore). Zu
den nicht-mechanischen Ursachen der Dysphagie gehören:
neurologische und Muskelerkrankungen; kardiovaskuläre
Unfälle; Atemwegserkrankungen mit Schluckproblemen;
iatrogene Erkrankungen (durch Operationen verursachte
Erkrankungen); Fibrose/Stenose aufgrund von
Bestrahlungen; Inaktivität aufgrund von Schlaganfall,
Intubation oder anoxischen Geburtsschäden; und Trauma am
Kopf und Hals. Dieses Gerät ist verschreibungspflichtig und
darf nur auf Anordnung von oder durch Ärzte oder staatlich
anerkannte Gesundheitsfachleute angewendet werden.
INDIKATIONEN FÜR DIE VERWENDUNG
Bestimmungsmäßige Verwendung – Oberflächen-EMG
sEMG ist ein Oberflächen-Biofeedback zur Anwendung auf
die Schluckmuskulatur des Gesichts und/oder vorderen
Halsbereichs. Die bestimmungsgemäße Verwendung ist:
Die bestimmungsgemäße Verwendung von sEMG ist
Elektromyographie-Biofeedback für das
Entspannungstraining und die Muskel-Reedukation.
Gegenanzeigen
Das VitalStim® Plus-Elektrotherapie-System darf unter den
folgenden Bedingungen NICHT verwendet werden:
• Dieses Gerät sollte nicht eingesetzt werden, wenn
Krebsläsionen im Behandlungsbereich vorhanden sind.
• Die Stimulation sollte nicht über geschwollenen, infizierten,
entzündeten Bereichen oder Hauteruptionen, z.B. Phlebitis,
Thrombophlebitis, Krampfadern etc. angewendet werden.
• Dieses Gerät ist mit Vorsicht bei Patienten mit Herz-
schrittmachern oder anderen elektronischen
Implantaten einzusetzen.
• Die Stimulation sollte nicht über dem Karotissinusnerv
angelegt werden, insbesondere bei Patienten mit
bekannter Empfindlichkeit gegenüber dem
Karotissinusreflex.
• Andere Gegenanzeigen sind Patienten:
- mit schwerer Demenz und einem ununterbrochenen
Sprechdrang. Ununterbrochenes Sprechen könnte
während eines Versuchs der oralen Einnahme zur
Aspiration führen,
- mit signifikantem Reflux aufgrund der Verwendung
einer Magensonde. Solche Patienten sind anfällig für
wiederholte Aspirationspneumonie, und das Gerät
wurde bei dieser Population noch nicht untersucht.
- mit Dysphagie aufgrund von Arzneimitteltoxizität. Bei
Patienten, die unter Arzneimitteltoxizität leiden, kann
es während Versuchen einer oralen Einnahme zu
Aspiration kommen.
- mit nicht diagnostizierten Syndromen oder bis die
Krankheitsursache geklärt ist.
- mit schweren Infektionskrankheiten und/oder
Erkrankungen, bei denen es zu allgemeinen
medizinischen Zwecken ratsam ist, Hitze oder Fieber
zu unterdrücken.
• Die Sicherheit wurde für die Verwendung der
therapeutischen elektrischen Stimulation während der
Schwangerschaft nicht nachgewiesen.
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