Beschreibung Der Geräte- Kennzeichnungen - Chattanooga VitalStim Plus Bedienungs- Und Montageanleitung

EINLEITUNG
BESCHREIBUNG DER GERÄTE-
KENNZEICHNUNGEN
Die Kennzeichnungen auf dem Gerät dienen zur Sicherstellung der
Einhaltung der höchsten anwendbaren Standards für die Sicherheit und
elektromagnetische Verträglichkeit von medizinischen Geräten. Eine oder
mehrere der folgenden Kennzeichnungen können auf Ihrem Gerät vorhanden
sein:
Siehe Bedienungsanleitungsbroschüre. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Neuromuskuläre Stimulation (STIM) und sEMG +Stimulation
sollte nicht bei Patienten mit „Bedarfs-Schrittmachern" angewendet
werden . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Prüfstelle. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Klassifikation Typ BF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
EIN/AUS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Fernschaltungsbuchse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
sEMG-Referenzbuchse. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ausgabekanal-Buchse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Zurück . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Ressourcenbibliothek . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Startbildschirm . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Herstellerkatalognummer für das Gerät . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Hersteller-LOT-Nummer/-Chargennummer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Hersteller-Seriennummer des Geräts . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Name und Anschrift des Herstellers . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Herstellungsdatum . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Trocken halten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Schutz gegen das Eindringen von festen Fremdkörpern mit einer Größe
von mindestens 12,5 mm. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Nicht im Hausmüll entsorgen (siehe Seite 35 für Anweisungen) . . . . . . .
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VitalStim® Plus-Elektrotherapie-System