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END-TIDAL-KOHLENDIOXID (EtCO
)
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Allgemeine Hinweise
Produktbeschreibung
®
Geräte der E Series
mit Software-Version 2.00.000 oder höher unterstützen zwei Überwachungsoptionen für End-
Tidal-Kohlendioxid (EtCO
), mit denen die Kohlendioxidwerte (CO
) und die Atemfrequenz (Respirationsrate)
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fortlaufend gemessen werden. Diese Optionen verwenden denselben Anschluss am Gerät der E Series; sie können
abwechselnd genutzt werden.
Die erste Option nutzt einen einzigartigen, die Hauptströmung (Mainstream) erfassenden Halbleiter-Infrarot-Sensor,
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CAPNOSTAT
5 Mainstream CO
-Sensor genannt. Der CAPNOSTAT 5 CO
-Sensor wird an einen Atemwegadapter
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zur Verbindung mit einem Endotrachealtubus (ET) oder einem ähnlichen Atemweg angeschlossen und misst die
Konzentration der durch diese Komponenten des Atemkreislaufs strömenden Gase. Zur Überwachung nicht intubierter
Patienten kann ein Einmal-Mundstück an den Adapter angeschlossen werden. Auch für nicht intubierte Patienten ist
eine CAPNO
mask™ verfügbar. Diese Option sorgt für die O
-Zufuhr bei gleichzeitiger Überwachung des
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ausgeatmeten CO
.
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Die zweite Option ist ein System zur Probenentnahme aus dem Nebenstrom (Sidestream), das als LoFlo™ CO
-Modul
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bezeichnet wird. Das LoFlo-Modul besitzt eine Pumpe zur Gasprobenentnahme, mit der über eine Nasal-/Oralkanüle
kleine Gasprobenmengen aus den Atemwegen des Patienten entnommen werden, oder einen Atemwegadapter.
Diese Gase strömen durch einen Halbleiter-Infrarot-Sensor (befindet sich nicht in der Nähe der Atemwege des
Patienten), wo die CO
-Konzentration gemessen wird. Das Sidestream-System wird in der Regel bei nicht intubierten
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Patienten verwendet, kann aber auch für die EtCO
-Messung bei intubierten Säuglingen, Kindern und Erwachsenen
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eingesetzt werden. Das Sidestream-System sollte allerdings nicht bei Patienten zum Einsatz kommen, die die
Probenentnahme von Gasen aus dem Atemkreislauf mit einer Rate von 50 ml/Min. nicht tolerieren. Das Sidestream-
Modul nutzt speziell entwickelte Kanülen und Atemwegadapter, um die Atemgase zu entnehmen und durch eine
integrierte Probenzelle zu führen, die an den CO
-Sensor des LoFlo-Moduls angeschlossen ist. Diese Kanülen
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enthalten einen Filter und eine Probenzelle, die Flüssigkeiten und Verunreinigungen optimal ausfiltern und das System
vor der Aspiration dieser Flüssigkeiten schützen.
Bei beiden Systemen erzeugt der CO
-Sensor infrarotes Licht, das durch den Atemwegadapter oder die Probenzelle
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auf einen Detektor auf der entgegengesetzten Seite gerichtet ist. Das CO
des Patienten, das durch den Mainstream-
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Atemwegadapter oder die Probenzelle strömt, absorbiert das Infrarotlicht teilweise. Das E Series Gerät bestimmt die
CO
-Konzentration in den Atemgasen, indem es das von den durch den Atemweg oder die Probenzelle strömenden
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Gasen absorbierte Licht misst.
Der EtCO
-Wert (die am Ende jeder Exspiration gemessene Kohlendioxidkonzentration) wird vom E Series Gerät als
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numerischer Wert in mmHg (Torr), Prozent (%) oder Kilo-Pascal (kPa) angezeigt. Außerdem kann ein Capnogramm
angezeigt werden. Dieses Capnogramm bietet ein wertvolles klinisches Mittel bei der Bestimmung der
Atemwegintegrität und der richtigen Platzierung des Endotrachealtubus (ET). Die Atemfrequenz (Respirationsrate)
wird durch Messung der Zeitstrecken zwischen den erfassten Spitzen der CO
-Kurve berechnet. Im Falle dieser
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Technologie wird zwischen den durch die Atmung erzeugten Kurven und den von kardiogenen Schwingungen und
Artefakten erzeugten Kurven unterschieden.
Anwendung dieses Handbuchs
Im Folgenden wird die Einrichtung und Verwendung der Option End-Tidal-Kohlendioxid der E Series erläutert.
Wichtige Sicherheitshinweise, die sich auf die allgemeine Verwendung des Monitors für End-Tidal-Kohlendioxid der
E Series beziehen, sind im Abschnitt „Sicherheitsvorkehrungen" dieses Handbuchs enthalten.
Das E Series Bedienerhandbuch enthält vom Bediener benötigte Anweisungen zur sicheren und wirksamen
Verwendung und Pflege von Produkten der E Series . Es ist wichtig, dass die Bediener des Geräts alle im Handbuch
enthaltenen Informationen lesen und verstehen.
Lesen Sie die Sicherheitsvorkehrungen und Warnhinweise vor Einsatz Ihres Gerätes der E Series sorgfältig durch.
Richten Sie bitte alle sich auf die Erklärung zur Konformität mit EU-Richtlinien beziehenden Fragen (bezüglich
CAPNOSTAT 5-Sensor, LoFlo-Modul, Atemwegadapter und Kanülen) an den autorisierten Vertreter von Respironics
Novametrix LLC:
Respironics Novametrix LLC
Autorisierter europäischer Kontakt
Respironics Deutschland
Gewerbestraße 17
82211 Herrsching
Deutschland
+49 8152/93060
9650-1212-08 Rev. C
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