Für Die Sicherheit Des Patienten - B. Braun Perfusor compact S Gebrauchsanweisung

Für die Sicherheit des Patienten
Erst Gebrauchsanweisung lesen, dann in Betrieb nehmen. Betrieb nur unter regelmäßiger Kontrolle
durch eingewiesenes Personal.
Betrieb
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Auf Standfestigkeit und sichere Positionie-
rung achten.
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Vor jedem Betrieb akustische und optische
Alarme beim Selbsttest prüfen. Außerdem das
Gerät auf evtl. Beschädigungen prüfen.
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Verbindung zum Patienten nur bei einge-
schaltetem Gerät zulässig. Verbindung bei
Spritzenwechsel unterbrechen. Sonst Gefärdung
durch Fehldosierung.
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Passende Kanülen/Katheter für das Überlei-
tungssystem und die med. Anwendung ver-
wenden.
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Leitungen knickfrei legen.
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Einmalartikel nach 24 h wechseln (Hygiene-
vorschriften beachten!).
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In medizinisch genutzten Räumen wird eine
den Vorschriften entsprechende Installation
vorausgesetzt (z. B. VDE 0100, VDE 0107 bzw.
IEC-Festlegungen). Länderspezifische Vorschrif-
ten und nationale Abweichungen beachten.
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Nicht in explosionsgefährdeter Umgebung
betreiben!
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Angezeigten Wert mit eingegebenem ver-
gleichen. Betrieb nur bei Übereinstimmung.
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Nicht in Betrieb nehmen, wenn Service-
symbol dauernd im Display angezeigt ist.
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Bei Nutzung des Personalrufs empfehlen wir,
die Funktion des Systems nach Anschluss der
Pumpe noch einmal zu überprüfen.
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Gerät vor Feuchtigkeit schützen.
Andere Komponenten
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Druckschwankungen (z. B. durch Niveau-
änderungen des Gerätes) können die Genauig-
keit geringfügig beeinflussen.
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Wenn mehrere Infusionen über einen
Patientenzugang angeschlossen sind, kann eine
gegenseitige Beeinflussung nicht ausgeschlos-
sen werden.
Achtung, Begleitpapiere beachten!
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Mögliche Inkompatibilitäten der Geräte bzw.
der Arzneimittel sind den jeweiligen
Herstellerinformationen zu entnehmen.
(Siehe auch VDE 0753 Teil 5 "Anwendungs-
regeln für Parallelinfusion – Vorstellbare
Anwendungsverfahren" bzw. BBM-Anwen-
dungshinweise zur Parallelinfusion (38910004).)
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Nur Gerätekombinationen, Zubehör,
Verschleißteile und Einmalartikel verwenden,
deren Kompatibilität nachgewiesen ist.
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Die Verwendung von nicht geprüften bzw.
inkompatiblen Einmalartikeln kann die techni-
schen Daten beeinflussen.
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Angeschlossene elektrische Komponenten
müssen der IEC/EN-Spezifikation genügen (z. B.
IEC/EN 60950 für datenverarbeitende Geräte).
Wer zusätzliche Geräte anschließt, ist System-
konfigurierer und damit für die Einhaltung der
Systemnorm IEC/EN 60601-1-1 verantwortlich.
Sicherheitsstandards
Der Perfusor® compact S erfüllt alle
Sicherheitsstandards für medizinische elektri-
sche Geräte in Übereinstimmung mit den
Publikationen IEC/EN 60601-1 und
IEC/EN 60601-2-24.
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Die EMV-Grenzwerte (elektromagnetische
Verträglichkeit) nach IEC/EN 60601-1-2 und
IEC/EN 60601-2-24 werden eingehalten.
Bei Betrieb im Umfeld von Geräten, die höhere
Störaussendungen verursachen können
(z. B. HF-Chirurgiegeräte, Kernspintomographen,
Handys, usw.) die zu diesen Geräten empfohle-
nen Schutzabstände einhalten.