Dati Tecnici - Beurer BM 16 Gebrauchsanweisung

Se compaiono messaggi d'errore, attendere qualche secondo,
quindi ripetere la misurazione.

9. Dati tecnici

Codice BM 16
Metodo di Oscillometrico, misurazione non invasiva
misurazione della pressione dal braccio
Range di Pressione del manicotto 0 – 299 mmHg,
misurazione sistolica 40 – 250 mmHg,
diastolica 40 – 250 mmHg,
pulsazioni 40 –199 battiti/minuto
Precisione Sistolica ± 3 mmHg, diastolica ± 3 mmHg,
dell'indicazione pulsazioni ± 5 % del valore indicato
Tolleranza scostamento standard massimo
ammesso rispetto a esame clinico:
sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg
Memoria 2 x 50 posizioni di memoria
Ingombro Lungh. 156 mm x Largh. 105 mm x
Alt. 74,5 mm
Peso Circa 315 g (senza batterie)
Dimensioni 24 –36 cm
manicotto
Condizioni di funzio­ +10 °C – + 40 °C, 15 – 85 % di umidità
namento ammesse relativa (senza condensa)
Condizioni di ­10 °C – + 60 °C, 10 – 90 % di umidità
stoccaggio relativa, 700 –1060 hPa di pressione
ammesse ambiente
Alimentazione 4 batterie AA da 1,5 V
Durata delle batterie Ca. 300 misurazioni, in base alla pres­
sione sanguigna e di pompaggio
Accessori Istruzioni per l'uso, 4 batterie AA da
1,5 V, custodia
Classificazione Alimentazione interna, IPX0, non fa parte
della categoria AP/APG, funzionamento
continuo, parte applicativa tipo BF
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi­
che senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma europea EN60601­1­2
e necessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature
di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più
dettagliate, rivolgersi all'Assistenza clienti oppure consultare
la parte finale delle istruzioni per l'uso.
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispositivi
medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e alle norme
europee EM1060­1 (Sfigmomanometri non invasivi Parte 1:
Requisiti generali), EN1060­3 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettromeccanici per la
misurazione della pressione arteriosa) e IEC80601­2­30 (Appa­
recchi elettromedicali Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari rela­
tive alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni essenziali di
sfigmomanometri automatici non invasivi).
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