ATMOS S 351 Natal Gebrauchsanweisung Seite 7

2.0 Sicherheitshinweise
 Der Saugschlauch darf niemals direkt mit der Absaug stelle
in Kontakt kommen, sondern immer nur über einen Abs-
augkatheter, einen Saugansatz oder ein medizin-isches
Absaugbesteck.
 Zu hohe Vakuumwerte können zu Gewebeschäden
führen.
Es sind nur durchsichtige oder speziell für die Vakuum-

extraktion bestimmte Schläuche zu verwenden.
 Die in den technischen Daten (Abschnitt 10.0) angege-
benen Umgebungsbedingungen sind zu beachten.
 Betrieb nur in medizinisch genutzten Räumen. Der ATMOS
S 351 Natal ist nicht für den Betrieb in explosions-
gefährdeten Zonen (M und G) und Sauerstoff angerei-
cherten Räumen bestimmt. Explosion s gefährdete Bereiche
können durch Verwendung von brennbaren Anästhesie-
mitteln, Hautreinigungs- und Hautdesinfektionsmitteln
entstehen.
 Der Fußschalter ist für den Betrieb in den vorgenannten
Bereichen geeignet.
 Beim Absaugen von nicht/leicht mineralisiertem Wasser bzw.
Leitungswasser arbeitet die Überlauferkennung des ATMOS
S 351 Natal nicht zuverlässig, da diese auf elektrischer Basis
funktioniert.
 Es darf keine Flüssigkeit in das Gerät eindringen. Ist
Flüssigkeit in das Gerät eingedrungen, darf es erst wieder
nach einer Überprüfung durch den Kundendienst in Betrieb
genommen werden.
 Bei der Verwendung am Patienten (z.B. bei chirurgischen
Eingriffen), sollte ein zusätzliches gleichwertiges Produkt
für den Fall eines Produktdefekts vorbereitet sein (Redun-
danzsauger).
 Die Höhe der Vakuumvorwahl und die Wahl von Zusatz-
produkten muss bei allen Applikationen am Patienten,
z.B. bei der Vakuumextraktion nach Anweisung eines
entsprechenden Facharztes erfolgen.
 Diese Gebrauchsanweisung entspricht der Ausführung des
Gerätes und dem Stand der zugrundegelegten sicherheits-
technischen Normen bei Drucklegung. Für angegebene
Schaltungen, Verfahren, Namen, Software programme und
Geräte sind alle Schutzrechte vorhan-de n.
 Besonders wichtige Hinweise sind in dieser Gebrauchs-
anweisung eingerahmt.
Die Software detektiert den vollen Behälter bzw. den

'Kurz-schluß zwischen den Kontakt-Klemmen' und gibt
in regelmäßigen Abständen eine Warnmeldung aus. Der
VE-Vorgang wird dabei nicht unterbrochen.
 Entsorgen Sie das Verpackungsmaterial ordnungsgemäß.
 Zu Beachten:
Sollen mehrere Geräte über eine einzige gemeinsame
Netzleistung angeschlossen werden, so ist ein entspre-
chend der Leistungsaufnahme aller anzuschließenden
Geräte zu bemessender medizinischer Trenntrafo nach
EN 60 601-1 mit Isolationswächter oder eine verglei-
chbare Sicherheitseinrichtung zu verwenden.
+ ATMOS haftet nicht für Personen- und Sachschäden,
wenn:
– keine Original-ATMOS-Teile verwendet werden,
– die Anwendungshinweise dieser Gebrauchsanwei-
sung missachtet werden,
– Montage, Neueinstellungen, Änderungen, Erweiterun-
gen und Reparaturen durch nicht von ATMOS autori-
sierte Personen durchgeführt wurden
Literatur
Medizinproduktegesetz (MPG) vom 07. August 2002.
EN 60601-1/1996: Medizinisch elektrische Geräte. Allgemeine
Festlegung für die Sicherheit; Hauptabschnitt 6: Schutz gegen
Gefahren durch Zündung brennbarer Gemische.
DIN VDE 0751 Teil 1/10.90: Instandsetzung, Änderung und
Prüfung von medizinischen elektrischen Geräten; Teil 1: All-
gemeine Festlegungen.
Bezugsquelle: VDE-Verlag GmbH, Bismarckstraße 33,
12157 Berlin.
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