•
La valeur est exprimée en mmHg et lue directement sur l'instrument.
•
Il n'est pas nécessaire de tenir compte de la rigidité sclérale car le faible volume déplacé (0,56 mm
augmente la pression intra-oculaire d'environ 2,5 % seulement.
À noter : Bien que le D-KAT dispose d'un affichage numérique qui peut indiquer la mesure de la décimale, il ne permet pas
une plus grande précision. L'instrument D-KAT a été validé pour que l'écart de mesure soit ±0,49 mN (~0,5 mmHg) ou 1,5 %,
la valeur la plus élevée étant retenue, conformément à la norme ISO 8612.
2. SÉCURITÉ
2.1 AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS
Veuillez noter que le fonctionnement correct et en toute sécurité de nos instruments n'est garanti que si les
instruments et leurs accessoires proviennent exclusivement de Keeler Ltd. L'utilisation d'autres accessoires
peut entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou une réduction de l'immunité
électromagnétique de l'appareil et peut conduire à un fonctionnement incorrect.
Veuillez respecter les consignes suivantes pour assurer que les instruments seront utilisés en toute sécurité.
AVERTISSEMENTS
•
N'utilisez jamais l'instrument si celui-ci est visiblement endommagé et vérifiez périodiquement qu'il ne
présente aucun signe de dommage ou de mauvaise utilisation.
•
Avant de l'utiliser, vérifiez que votre produit Keeler ne présente pas de signes de dommages liés au
transport ou au stockage.
•
La loi fédérale américaine limite la vente de ce dispositif à un médecin ou à un praticien ou sur
ordonnance de ce dernier.
•
Il est établi que la précision des mesures de la pression intraoculaire par aplanation est affectée par
les variations et les changements de rigidité cornéenne dus aux différences d'épaisseur de la cornée,
aux facteurs structuraux inhérents ou à la chirurgie réfractive cornéenne. Il est recommandé de tenir
compte de ces facteurs pendant la mesure de pression intra-oculaire.
•
Il convient de vérifier la surface de contact du prisme avant chaque utilisation pour déceler tout signe
éventuel d'endommagement. En cas d'endommagement, le prisme sera mis au rebut.
•
Il est recommandé de ne plus se servir du prisme au bout de deux ans car, passé ce délai, il est
possible que des fluides corporels ou de stérilisation s'infiltrent à l'intérieur, ce qui peut entraîner des
problèmes de stérilité et de contamination croisée.
•
Les tonomètres par aplanation numériques Keeler doivent faire l'objet d'une maintenance et d'un
étalonnage annuels. Toute maintenance ou réparation/modification doit être effectuée uniquement
par Keeler Ltd. ou bien par des distributeurs convenablement formés et agréés. Le fabricant décline
toute responsabilité en cas de pertes et/ou dommages qui résultent de réparations non agréées ; par
ailleurs, celles-ci auront pour effet d'invalider la garantie.
•
Décontaminez/nettoyez uniquement selon la méthode décrite dans la section relative au nettoyage
(Section 3) de ce manuel d'instructions.
•
Utilisez uniquement un chiffon humidifié à l'eau pour nettoyer le corps du tonomètre par aplanation.
Ne pas utiliser de produits corrosifs ni d'alcool.
Tonomètre D-KAT de KEELER
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