Keeler D-KAT R Gebrauchsanweisung Seite 103

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Data di fabbricazione
Nome e indirizzo del fabbricante
Paese di fabbricazione
Riciclo di Rifiuti di Apparecchiature
Elettriche ed Elettroniche (RAEE)
Lato superiore
Limite di temperatura
Limite di temperatura
Conformità valutata nel Regno
Unito, con numero dell'Organismo
0120
Notificato per SGS UK
Rappresentante autorizzato nella
EC REP
Comunità Europea
Numero di catalogo
Traduzione
Il tonometro D-KAT Keeler è progettato e realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE, al Regolamento (UE) 2017/745 e a
ISO 13485 per i sistemi di gestione della qualità per dispositivi medici.
Classificazione: CE/UKCA: Classe IIa
FDA: Classe II
Le informazioni contenute in questo manuale non possono essere riprodotte, per intero o parzialmente, senza preventiva appro-
vazione scritta del fabbricante. Coerentemente alla politica di continuo sviluppo del prodotto, il fabbricante si riserva il diritto di
apportare modifiche senza preavviso alle caratteristiche tecniche e alle altre informazioni contenute nel presente documento.
Queste IFU sono disponibili anche sui siti web di Keeler UK e Keeler USA.
Copyright © Keeler Limited 2023. Pubblicato nel Regno Unito 2023.
Tonometro D-KAT KEELER
Segnale generico di avvertenza
Avvertenza: radiazione non
ionizzante
Mantenere asciutto
Fragile
Non utilizzare se la confezione è
danneggiata
Apparecchiatura di Classe II
Limite di pressione atmosferica
Limite di umidità
Conformité Européene, con numero
dell'Organismo notificato per SGS
1639
Belgium NV
Rappresentante autorizzato in
CH REP
Svizzera
Numero di serie
Dispositivo medico
97
IT