•
Die Sklerarigidität muss nicht berücksichtigt werden, da das kleine bewegte Volumen (0,56 mm
Augeninnendruck nur um etwa 2,5 % erhöht.
*Bitte beachten: Das D-KAT verfügt zwar über eine Digitalanzeige, die eine Dezimalpunktmessung anzeigen kann, dies
ist jedoch nicht gleichbedeutend mit einer höheren Genauigkeit. Das D-KAT-Gerät wurde auf eine Messabweichung von
±0,49mN (~0,5 mmHg) oder 1,5 %, je nachdem, was größer ist, gemäß ISO 8612 validiert.
2. SICHERHEIT
2.1 WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte beachten Sie, dass der ordnungsgemäße und sichere Betrieb unseres Instruments nur dann
gewährleistet ist, wenn sowohl das Instrument als auch sein Zubehör ausschließlich von Keeler Ltd
stammen. Der Gebrauch von anderem Zubehör kann zu erhöhten elektromagnetischen Emissionen oder
reduzierter elektromagnetischer Störfestigkeit des Geräts und damit zu einer fehlerhaften Funktionsweise
führen.
Beachten Sie die folgenden Vorsichtsmaßnahmen, um einen sicheren Betrieb der Instrumente zu
gewährleisten.
WARNHINWEISE
•
Verwenden Sie das Instrument nie, wenn es sichtbar beschädigt ist, und prüfen Sie es regelmäßig auf
Anzeichen von Beschädigung oder unsachgemäßer Nutzung.
•
Überprüfen Sie Ihr Keeler-Produkt vor der Verwendung auf Anzeichen von Transport-/Lagerschäden.
•
Das US-Bundesgesetz beschränkt den Verkauf dieses Geräts durch oder auf Verordnung eines Arztes
oder einer Fachperson.
•
Es ist bekannt, dass die Genauigkeit von Applanations-Augeninnendruckmessungen durch
Schwankungen und Veränderungen der Hornhautrigidität aufgrund von Unterschieden in der
Hornhautdicke, intrinsischen strukturellen Faktoren oder refraktiven Hornhautoperationen beeinflusst
wird. Es wird empfohlen, dass diese Faktoren während der Augeninnendruckmessung berücksichtigt
werden.
•
Die Kontaktfläche des Prismas muss vor jeder Verwendung auf Beschädigungen überprüft werden. Bei
Feststellung einer Beschädigung sollte das Prisma entsorgt werden.
•
Wir empfehlen, das Prisma nicht mehr zu verwenden, wenn es älter als zwei Jahre ist, da nach dieser
Zeit möglicherweise Körper- oder Sterilisationsflüssigkeiten in das Innere des Prismas eindringen
können, was zu Problemen mit Sterilität und Kreuzkontamination führen kann.
•
Applanationstonometer von Keeler sollten einmal jährlich gewartet und kalibriert werden. Alle
Wartungen oder Reparaturen/Anpassungen sollten nur durch Keeler Ltd. oder von entsprechend
geschulten und autorisierten Vertriebspartnern vorgenommen werden. Der Hersteller lehnt jede
Verantwortung für Verluste und/oder Schäden ab, die aus nicht autorisierten Reparaturen resultieren;
darüber hinaus führen solche Handlungen zum Erlöschen der Garantie.
•
Nur nach einer Methode, die unter Reinigung (Abschnitt 3) dieser Betriebsanleitung angegeben ist,
dekontaminieren/reinigen.
•
Verwenden Sie zur Reinigung des Applanationstonometer-Gehäuses nur mit Wasser befeuchtete
Lappen. Keine korrosiven Produkte oder Alkohol verwenden.
D-KAT Tonometer von KEELER
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