Keeler D-KAT R Gebrauchsanweisung Seite 79

Consulter les instructions
d'utilisation
Date de fabrication
Nom et adresse du fabricant
Pays de fabrication
Recyclage des déchets
d'équipements électriques et
électroniques (WEEE)
Tenir orienté dans ce sens
Limite de température
Limite de température
Marquage UKCA (United Kingdom
Conformity Assessed), avec le
numéro de l'organisme notifié pour
0120
SGS UK
Représentant autorisé dans la
EC REP
Communauté européenne
Numéro de catalogue
Traduction
Le tonomètre D-KAT de KEELER est conçu et fabriqué en conformité avec la directive 93/42/CEE, le règlement (UE) 2017/745
et la norme relative aux systèmes de gestion de la qualité des dispositifs médicaux ISO 13485.
Classification : CE / UKCA : Classe IIa
FDA : Classe II
Les informations que contient ce manuel ne pourront être reproduites, en partie ou en totalité, qu'avec l'autorisation écrite
préalable du fabricant. Dans le cadre de sa politique de développement continue des produits, le fabricant se réserve le droit de
modifier sans avis préalable les spécifications et autres informations qui figurent dans ce document.
Cette notice d'utilisation est également disponible sur les sites Web de Keeler UK et Keeler USA.
Copyright © Keeler Limited 2023. Publié au Royaume Uni en 2023.
Tonomètre D-KAT de KEELER
Signe d'avertissement général
Avertissement : Rayonnement sans
ionisation
Maintenir au sec
Fragile
Ne pas utiliser si l'emballage est
endommagé
Équipement de classe II
Limitation de la pression
atmosphérique
Limitation de l'humidité
Conformité européenne, avec le
numéro d'organisme notifié pour
1639
SGS Belgium NV
CH REP
Représentant autorisé en Suisse
Numéro de série
Dispositif médical
73
FR