D-Kat Tonometer Von Keeler - Keeler D-Kat R Gebrauchsanweisung

Gebrauchsanleitung befolgen
Herstellungsdatum
Name und Anschrift des Herstellers
Herstellungsland
Recycling für Elektro- und
Elektronik-Altgeräte (WEEE)
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Temperaturgrenzwert
Temperaturgrenzwert
Im Vereinigten
Königreich durchgeführte
Konformitätsbewertung, mit der
0120
Nummer der benannten Stelle für
die SGS UK
Autorisierter Vertreter in der
EC REP
Europäischen Gemeinschaft
Katalognummer
Übersetzung
Das Keeler D-KAT Tonometer ist entsprechend der Richtlinie 93/42/EWG, der Verordnung (EU) 2017/745 und ISO 13485
Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte konstruiert und gebaut.
Klassifikation: CE / UKCA: Klasse IIa
FDA: Klasse II
Die in dieser Anleitung enthaltenen Informationen dürfen, auch auszugsweise, nicht ohne die vorherige schriftliche Geneh-
migung des Herstellers reproduziert werden. Im Zuge unserer Politik der ständigen Produktentwicklung behalten wir uns als
Hersteller das Recht vor, Spezifikationen und sonstige in diesem Dokument enthaltene Informationen ohne Vorankündigung
zu ändern.
Diese Gebrauchsanleitung ist zusätzlich auf den Websites von Keeler UK und Keeler USA verfügbar.
Copyright © Keeler Limited 2023. Veröffentlicht in GB 2023.

D-KAT Tonometer von KEELER

Allgemeines Warnsymbol
Warnung: Nichtionisierende
Strahlung
Trocken halten
Zerbrechlich
Nicht verwenden, wenn die
Verpackung beschädigt ist
Gerät der Schutzklasse II
Luftdruckgrenzwert
Feuchtigkeitsgrenzwert
Conformité Européene, mit der
Nummer der benannten Stelle für
1639
die SGS Belgium NV
Autorisierter Vertreter in der
CH REP
Schweiz
Seriennummer
Medizinprodukt
25
DE