Keeler D-KAT R Gebrauchsanweisung Seite 127

Consultar as instruções de
utilização
Data de fabrico
Nome e endereço do fabricante
País de fabrico
Reciclagem de Resíduos de
Equipamentos Elétricos e
Eletrónicos (REEE)
Este lado para cima
Limite de temperatura
Limite de temperatura
United Kingdom Conformity
Assessed, com o número de
0120
Organismo Notificado da SGS UK
Representante autorizado na
EC REP
Comunidade Europeia
Número de catálogo
Tradução
O Tonómetro D-KAT Keeler foi concebido e fabricado em conformidade com a Diretiva 93/42/CEE, o Regulamento (UE)
2017/745 e a norma ISO 13485 Dispositivos Médicos – Sistemas de Gestão da Qualidade.
Classificação: CE / UKCA: Classe IIa
FDA: Classe II
As informações contidas neste manual não podem ser reproduzidas no seu todo ou em parte sem a autorização prévia por
escrito do fabricante. Como parte da nossa política de desenvolvimento contínuo dos produtos, nós, o fabricante, reservamo-nos
o direito de proceder a alterações das especificações e outras informações contidas neste documento sem aviso prévio.
Estas IU também estão disponíveis nos sítios da Internet da Keeler UK e da Keeler USA.
Copyright © Keeler Limited 2023. Publicado no Reino Unido 2023.
Tonómetro D-KAT da KEELER
Sinal de aviso geral
Aviso: radiação não ionizante
Manter seco
Frágil
Não utilizar se a embalagem estiver
danificada
Equipamento de Classe II
Limite de pressão atmosférica
Limitação de humidade
Conformité Européene, com o
número de Organismo Notificado
1639
da SGS Belgium NV
CH REP
Representante autorizado na Suíça
Número de série
Dispositivo médico
121
PT