Keeler D-KAT R Gebrauchsanweisung Seite 55

Consulte las instrucciones de uso
Fecha de fabricación
Nombre y dirección del fabricante
País de fabricación
Reciclado de residuos de equipos
eléctricos y electrónicos (WEEE)
Este lado hacia arriba
Límite de temperatura
Límite de temperatura
Conformidad evaluada en el Reino
Unido, con el número de organismo
0120
notificado para SGS UK
Representante autorizado en la
EC REP
Comunidad Europea
Número de catálogo
Traducción
El tonómetro D-KAT de Keeler está diseñado y construido de conformidad con la Directiva 93/42/CEE, Reglamento (UE)
2017/745 y la ISO 13485 Sistemas de gestión de calidad de dispositivos médicos.
Clasificación: CE / UKCA: Clase IIa
FDA: Clase II
La información contenida en este manual no debe reproducirse total ni parcialmente sin el consentimiento precio por escrito del
fabricante. Como parte de nuestra política de desarrollo continuo de productos, el fabricante se reserva el derecho de realizar
cambios en las especificaciones y en otra información contenida en este documento sin previo aviso.
Estas instrucciones de uso también están disponibles en los sitios web de Keeler UK y Keeler USA.
Copyright © Keeler Limited 2023. Publicado en el Reino Unido 2023.
Tonómetro D-KAT de KEELER
Signo de advertencia general
Advertencia: Radiación no ionizante
Manténgase seco
Frágil
No utilizar si el paquete está
dañado
Equipo de Clase II
Limitación de presión atmosférica
Limitación de humedad
Conformité Européene, con el
número de organismo notificado
1639
para SGS Bélgica NV
CH REP
Representante autorizado en Suiza
Número de serie
Dispositivo médico
49
ES