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EU-Übereinstimmungserklärung
EU-Übereinstimmungserklärung
®
PROTEC
Medizintechnik
Bezeichnung:
Maschinentyp:
Modell-Nr.
den folgenden harmonisierten Normen entspricht:
Sicherheit:
EMV:
gemäß den Bestimmungen:
•
der Richtlinie über Medizinische Geräte 93/42/EG „Klasse 1",
•
der Niederspannungsrichtlinie 73/23/EG und der
•
EMV-Richtlinie 89/336/EG
®
PROTEC
Medizintechnik GmbH & Co.
Ergänzende Richtlinien:
Ort und Datum der Ausstellung
Oberstenfeld,
23.Mai
2006, Jochen Krupp (Technical Manager Analogue Systems)
2
erklärt, dass das Produkt
®
OPTIMAX
Röntgenfilmentwicklungssystem
117x-y-0000
x ist eine Nummer von 0 bis 9, y ist eine Nummer von 1 bis 9
IEC 61010-1:2001 + A1:92 + A2:95; DIN 1988 T4:12/1988; UL 3101-1; CSA 22.2-1010-1
EN 50081 Teil 1, 03/1993; EN 50082 Teil 1, 03/1993
KG,
Lichtenberger Straße 35, D-71720 Oberstenfeld, Germany
•
DIMDI: DE / 0000042967
•
WEEE: DE 55471807
®
OPTIMAX
®
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