Verwendungszweck Und Kontraindikationen - Sentec Ipv 1-System Bedienungsanleitung

IPV® 1-System Bedienungsanleitung

Verwendungszweck und Kontraindikationen

4. Verwendungszweck und Kontraindikationen
Zweckbestimmung und bestimmungsgemäßer Gebrauch
Das IPV® 1-System ist für die Durchführung einer Intrapulmonalen Perkussiven
Ventilationstherapie indiziert und dient als Therapie zur Befreiung der Atemwege
(Airway Clearance), zur Lungenexpansion und -rekrutierung sowie zur Behandlung und
Prävention von pulmonalen Atelektasen sowohl bei pädiatrischen- als auch
erwachsenen Patienten in professionellen Gesundheitseinrichtungen.
Die IPV®-Therapie kann über ein Mundstück, eine Maske, einen direkten Anschluss an
den Atemweg oder zusammen mit dem Beatmungsgerät ("in-line") appliziert werden.
Vorgesehene Patientengruppe
Das IPV® 1-System ist für erwachsene und pädiatrische (2 Jahre und älter) Patienten
bestimmt.
Vorgesehene Einsatzumgebung
Das IPV® 1-System ist für die Verwendung im Krankenhaus und klinischen Umfeld oder
in anderen Einrichtungen (MVZ, Tages- und Rehakliniken, Facharztpraxen, o.ä.)
vorgesehen, die auf die Behandlung von Atemwegserkrankungen spezialisiert sind.
Vorgesehenes Anwenderprofil
Das IPV® 1-System ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal
(einschließlich Atmungstherapeuten, respiratorische Physiotherapeuten, o.ä.)
vorgesehen, das in der Therapie zur Befreiung der Atemwege (Airway Clearance
Therapy) klinisch geschult und in die Verwendung der Sentec IPV®-Systeme eingewiesen
ist.
Erwarteter klinischer Nutzen
Das IPV® 1-System dient zur Durchführung der IPV®-Therapie, die einen
hochfrequenten perkussiven Flow erzeugt, der dabei unterstützt, Obstruktionen zu
umgehen, die Lunge zu rekrutieren, Sekrete und Schleimpfropfen zu lösen und den
exspiratorischen Flow unterstützt, der erforderlich ist, um Sekret wirkungsvoll nach
außen zu transportieren.
Dokument-Nr. P20220-DE / Rev.C| 2025-06 9