Merit Medical Prelude Gebrauchsanweisung Seite 71

Lühikese hülsi sisestaja
Lühikese hülsi sisestaja Merit Prelude™ koosneb järgmistest komponentidest. Need komponendid
võivad olla pakendatud ühte kotti.
Üks (1) hülsi sisestaja markerotsa ja eemaldatava korkkraaniga
Üks (1) veresoonedilataator
A. Dilataator
B. Eemaldatav korkkraan
C. Külgava pikendus
D. Eemaldatavad arteriaalsed/
venoossed (punane/
sinine) indikaatorid
E. Klõpsatav klamber
F. Hülsi sisestaja muhv
hemostaasiklapiga
G. Pöörlev õmblusrõngas
H. Röntgenkontrastse markeri ots
SIHTOTSTARBE AVALDUS
Lühikese hülsi sisestaja Merit Prelude on ette nähtud juurdepääsu tagamiseks ja erinevate seadmete
perkutaanse sisseviimise hõlbustamiseks veenidesse ja/või arteritesse, sh natiivsed arteriovenoossed
fistulid või arteriovenoossed siirikud, säilitades samal ajal hemostaasi mitmesuguste diagnostiliste ja
raviprotseduuride jaoks.
KASUTUSNÄIDUSTUSTE AVALDUS
Lühikese hülsi sisestaja Merit Prelude on näidustatud patsientidele, kes vajavad arsti hinnangul
perkutaanset juurdepääsu interventsionaalse ravi ja diagnostiliste protseduuride jaoks.
PATSIENDIPOPULATSIOONI AVALDUS
Lühikese hülsi sisestaja Merit Prelude on ette nähtud patsientidele, kes vajavad arsti hinnangul
perkutaanset juurdepääsu interventsionaalse ravi ja diagnostiliste protseduuride jaoks.
SIHTKASUTAJA AVALDUS
Lühikese hülsi sisestaja Merit Prelude on ette nähtud kasutamiseks perkutaansete endovaskulaarsete
protseduuride alase väljaõppega arstidele.
KLIINILINE KASU
Tootesarja Prelude seadmed võimaldavad ligipääsu ja erinevate seadmete perkutaanset sisestamist
patsiendi veresoonkonda, säilitades samal ajal hemostaasi mitmesugusteks diagnostilisteks ja
sekkuvateks protseduurideks.
HOIATUSED
Ärge liigutage sisestajat ja/või juhtetraati edasi, kui esineb takistus.
•

Ärge kasutage hülsi sisestaja külgava kaudu süstimiseks survesüstalt.
•

Eemaldage seadmest võimalik õhk ja/või jäägid, kasutades standardset loputusprotokolli, enne kui
•

proovite infusiooni läbi hülsi sisestaja külgava.
Kontrollige seadet enne kasutamist.
•

Olge ettevaatlik, kui proovite teist nõelaga/hülsiga juurdepääsu pärast esimese sisestushülsi
•

paigaldamist, et vältida esimese sisestushülsi juhuslikku perforatsiooni.
Loputage seadet alati vastavalt haigla eeskirjadele, et vältida võimalikku trombi moodustumist
•

ja/või jääkide kogunemist vedelikuteesse.
Ärge jätke sisestusvahendit paigale pikemaks ajaks ilma kateetri või obturaatorita, mis toetaksid
•

kanüüli seina.
ETTEVAATUSABINÕUD
Lugege enne kasutamist kõiki juhiseid
•

Ainult retsepti alusel
•

Hoida kuivas ja jahedas kohas
•

Kasutamiseks ainult ühel patsiendil. Mitte korduskasutada, taastöödelda ega resteriliseerida.
•

Korduskasutamine, taastöötlemine või resteriliseerimine võib rikkuda seadme struktuurse
terviklikkuse ja/või põhjustada seadme rikke, mille tagajärjeks võib olla patsiendi vigastus,
haigus või surm. Korduskasutamine, taastöötlemine või resteriliseerimine võib samuti põhjustada
seadme saastumise ja/või patsiendi nakatumise või ristnakatumise, sealhulgas, kuid mitte ainult,
nakkushaigus(t)e ülekandumise ühelt patsiendilt teisele. Seadme saastumine võib põhjustada
patsiendi vigastuse, haiguse või surma.
VÕIMALIKUD TÜSISTUSED JA JÄÄKRISKID
Võimalike tüsistuste hulka kuuluvad muu hulgas järgmised.
Õhkemboolia
•

Veritsus
•

Infektsioon
•

Hematoom
•

V eresoone seina perforatsioon või rebend
• 

Pseudoaneurüsmi moodustumine
•

J uhtetraadi emboliseerimine
• 

V eresoone spasm
• 

P erkutaanse diagnostika ja/või operatsioonitoimingutega seotud tavapärased riskid.
• 

KASUTUSJUHEND
1. Leidke sisestuskoht ja valmistage see ette, kasutades nõuetekohast aseptilist tehnikat ja
vastavalt vajadusele kohalikku anesteesiat.
K A S U T U S J U H E N D
Estonian