Merit Medical Prelude Gebrauchsanweisung Seite 30

2. Ta komponentene til Prelude kort innføringshylse ut av forpakningen ved bruk av riktig
aseptisk teknikk.
3. Skyll alle komponentene med saltvann eller en egnet isotonisk løsning. Sideporten på enheten
har en smekklemme. Sørg for at klemmen er åpen under skylling.
4. Etter skylling av sideporten skal stoppekranen dreies til av-posisjon for å opprettholde
skyllingen i sideporten og forhindre tilbakeblødning ved innføring i karet. Lukk smekklemmen
på sideportforlengelsen.
5. Sideporten på enheten har to avtakbare indikatorer – rød indikerer arteriell og blå indikerer
venøs bruk. Velg egnet farge og la den sitte på sideportslangen. Fjern og kast den andre.
Hvis det ikke er nødvendig å bruke indikatorer, skal begge fjernes og kastes.
6. Før dilatatoren inn i Prelude kort innføringshylse gjennom hemostaseventilen og smekk på
plass. Dilatatoren må klikkes forsvarlig på plass for å unngå skade på karet.
7. Sett den aktuelle tilgangsnålen inn i karet. Mens du holder tilgangsnålen, plasserer du den
fleksible enden eller J-enden av ledesonden gjennom tilgangsnålen og inn i karet. Merk – Se
produktmerkingen for ledesondestørrelsen som er kompatibel med systemkomponentene.
ADVARSEL: Ikke før frem ledesonden hvis den møter motstand. Fastslå årsaken til motstanden
før du fortsetter.
MERK: Hvis det benyttes en krysset kateterteknikk, skal punksjonene være mer enn 11 cm
fra hverandre. Denne avstanden sikrer at de korte Prelude-hylsene under hemodialyse er
tilstrekkelig separert til bruk som arterielle og venøse kanaler.
8. Hold ledesonden på plass og fjern tilgangsnålen. Hold trykk på stedet til innføringsenheten/
dilatatoren er plassert.
ADVARSEL: Hvis det brukes en nål med en metallkanyle, må ledesonden ikke trekkes tilbake
etter at den er satt inn, da det kan skade ledesonden.
9. Sett inn innføringsenheten/dilatatoren over ledesonden inn i karet. Før innføringsenhet/
dilatator-enheten gjennom vevet og inn i karet med en roterende bevegelse. Grip enheten
nær huden mens den plasseres i karet, for å unngå bøying.
10. Etter at innføringsenhet/dilatator-enheten er plassert i karet, løsnes dilatatoren fra
innføringsenheten ved å bøye dilatatorkoblingen litt ned (dette vil løsne dilatatorkoblingen
fra innføringsenhetens hette). Mens hylsen holdes, fjernes dilatatoren og ledesonden forsiktig
sammen mens innføringshylsen etterlates i karet.
11. Aspirer fra sideportforlengelsen for å fjerne eventuell luft. Etter aspirasjon skylles sideporten
med en egnet løsning. Stoppekranen skal slås av for å opprettholde skylling i sideporten.
I tillegg må du sørge for at klemmen er lukket for også å opprettholde skylling i sideporten.
12. Før valgte enheter (sonder, katetre osv.) inn i Prelude kort innføringshylse.
MERK: Hold hylsen på plass når enhetene settes inn, posisjoneres eller fjernes. Enhetene må
alltid skiftes ut eller fjernes sakte gjennom hylsen.
13. Bruk den roterende suturringen til å suturere hylsen midlertidig på plass.
14. FJERNING
a. Hylsen kan fjernes når det er klinisk indisert. Kompresjon på karet over punksjonsstedet
skal startes når hylsen fjernes langsomt. Kast hylsen på riktig måte.
MERK: Oppsamlet fibrin ved spissen av hylsen kan aspireres via sideportslangen før hylsen
fjernes.
b. Følg standard protokoll for å oppnå hemostase på innføringsstedet.
15. HEMODIALYSE
a. Hvis hylsen skal brukes til midlertidig tilgang for hemodialyse, skal du aspirere fra
sideportforlengelsen for å fjerne eventuell luft. Etter aspirasjon skylles sideporten med en
egnet løsning. Stoppekranen skal slås av for å opprettholde skylling i sideporten. I tillegg
må du sørge for at klemmen er lukket for også å opprettholde skylling i sideporten.
b. Pasienten skal ledsages av egnet personale til dialysesenteret.
c. I henhold til standard protokoll kan sideporten på innføringshylsen kobles til
hemodialysekretsen.
d. Ved avslutning av dialyse, se trinn 14 for fjerning av hylsen.
ADVARSEL: Etter bruk kaster du enheten i overensstemmelse med standard protokoller
for håndtering av biologisk risikoavfall.
I EU skal enhver alvorlig hendelse som oppstår i forbindelse med enheten, rapporteres til
produsenten og den kompetente myndigheten for det aktuelle medlemslandet.
Forsiktighetsregel
Skal ikke brukes hvis forpakningen er skadet, og se bruksanvisningen
Katalognummer
Batch-kode
Medisinsk utstyr
Unik utstyrsidentifikasjon
Kun til engangsbruk
Må ikke resteriliseres
Se bruksanvisningen
For et elektronisk eksemplar, skann QR-koden, eller gå til www.merit.com/ifu
og skriv inn IFU ID-nummer. Hvis du vil ha et trykt eksemplar som vil være
tilgjengelig innen sju kalenderdager, kan du ringe til kundeservice i USA eller EU.
Sterilisert med etylenoksid