Boston Scientific Vercise Genus Bedienungsanleitung Seite 57

Introduction ................................................................................................................................................ 53
Description du système ....................................................................................................................................54
Informations sur la pile/batterie du GII rechargeable .......................................................................................56
Informations sur la pile/batterie du GII non rechargeable ................................................................................58
Informations relatives à la sécurité ......................................................................................................... 60
Indications d'utilisation .....................................................................................................................................60
Population de patients ......................................................................................................................................60
Utilisation prévue ..............................................................................................................................................61
Avantage clinique .............................................................................................................................................61
Durée de vie du dispositif .................................................................................................................................61
Contre-indications (à quel moment le système DBS Vercise Genus NE DOIT PAS être utilisé) .....................62
Mises en garde .................................................................................................................................................63
Précautions ......................................................................................................................................................70
Effets indésirables ............................................................................................................................................79
Compatibilité électromagnétique ............................................................................................................. 84
Informations sur la classification EN 60601-1-2 ...............................................................................................84
Table des matières
Informations destinées aux patients
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