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Boston Scientific Vercise Genus Bedienungsanleitung Seite 244

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Sistema di stimolazione cerebrale profonda Vercise Genus
Rischi correlati al dispositivo
Reazione allergica o risposta del sistema immunitario ai materiali impiantati
Guasto o malfunzionamento di parti del dispositivo. Questo evento può comportare o meno la rimozione e/o la
sostituzione del dispositivo. Ciò include, in modo non limitativo:
- Perdite dalla batteria
- Guasto della batteria
- Rottura dell'elettrocatetere o dell'estensione elettrocateteri
- Malfunzionamento hardware
- Collegamenti allentati
- Cortocircuiti elettrici o circuiti aperti
- Interruzioni dell'isolamento elettrocateteri
Complicanze nel sito dell'impianto, quali:
- Dolore
- Scarsa guarigione
- Arrossamento
- Sensazione di calore
- Gonfiore
- Riapertura della ferita
I componenti del dispositivo impiantati (IPG, o estensione elettrocateteri) possono spostarsi dal punto in cui è stato fatto
l'impianto originario o usurare la pelle, condizioni che possono richiedere un ulteriore intervento chirurgico
Informazioni per i pazienti
92694767-14
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TM

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