Boston Scientific Vercise Genus Bedienungsanleitung Seite 213

Introduzione ............................................................................................................................................. 209
Descrizione del sistema .................................................................................................................................210
Informazioni sulla batteria dell'IPG ricaricabile ..............................................................................................212
Informazioni sulla batteria dell'IPG non ricaricabile ........................................................................................214
Informazioni sulla sicurezza ................................................................................................................... 216
Istruzioni per l'uso ..........................................................................................................................................216
Popolazione di pazienti ..................................................................................................................................216
Uso previsto ...................................................................................................................................................217
Beneficio clinico .............................................................................................................................................217
Durata del dispositivo .....................................................................................................................................217
Controindicazioni (quando il sistema DBS Vercise Genus non deve essere usato) ......................................218
Avvertenze .....................................................................................................................................................219
Precauzioni ....................................................................................................................................................226
Effetti indesiderati ...........................................................................................................................................235
Compatibilità elettromagnetica .............................................................................................................. 240
Informazioni sulla classificazione EN 60601-1-2 ............................................................................................240
Sommario
Informazioni per i pazienti
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