Hartmann Veroval duo control Gebrauchsanweisung Seite 41

14. Netzgerät
Modell-Nr.
Eingang
Ausgang
Hersteller
Schutz
Gehäuse und Schutzfolien
Gesetzliche Anforderungen und Richtlinien
• Das Gerät entspricht dem internationalen Standard IEC 80601-2-30 (Medizinische elektrische
Geräte – Teil 2-30: Besondere Anforderungen an die allgemeine Sicherheit einschl. der
wesentlichen Leistungsmerkmale automatischer non-invasiver Sphygmomanometer).
• Die klinische Prüfung der Messgenauigkeit wurde nach der Europäischen Norm EN 81060-2
durchgeführt. Die Anforderungen des ANSI/AAMI Prüfprotokolls SP10-1992 sind ebenfalls
erfüllt.
• Wir bestätigen hiermit, dass dieses Produkt der europäischen RED Richtlinie 2014/53/EU
entspricht. Die CE-Konformitätserklärung finden Sie auf: www.veroval.info
Die Wortmarke Bluetooth® und zugehörige Logos sind eingetragene Handelsmarken der
Bluetooth® SIG, Inc. und jede Verwendung solcher Marken durch PAUL HARTMANN AG
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eingetragen Dienstleistungszeichen der Apple Inc.
Google Play und das Google Play-Logo sind Handelsmarken der Google LLC.
Android ist eine Handelsmarke der Google LLC.
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LXCP12-006060BEH
100 – 240 V~, 50 – 60 Hz, 0,5 A max.
6 V DC, 600 mA, nur in Verbindung mit dem
Veroval® duo control Blutdruckmessgerät
Globalcare Medical Technology Co., Ltd.
Das Gerät ist doppelt schutzisoliert und verfügt über eine
primärseitige Sicherung, die das Gerät im Fehlerfall vom
Netz trennt.
Polarität des Gleichspannungsanschlusses
Schutzisoliert / Schutzklasse 2
Das Netzgerätegehäuse schützt vor Berührung von Teilen, die
unter Strom stehen bzw. stehen können (Finger, Nadel,
Prüfhaken). Der Benutzer darf nicht gleichzeitig den
Patienten und den Ausgangsstecker des AC/DC-Netzgeräts
berühren.
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Deutsch DE
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