Výrobek se nesmí bělit
Lze sušit v bubnové sušičce
na nízkou teplotu
Výrobek se nesmí žehlit
Výrobek se nesmí chemicky čistit
Výrobek se nesmí ždímat
Doporučení pro nošení
Pokud pocítíte jakoukoliv bolest, ihned
návlek sundejte.
Pásky nezastrkávejte. Háčky suchého
zipu by se nikdy neměly dotýkat
pokožky!
Navlékání návleku na ruku circaid®
juxtafit® essentials
Krok 1: Prostrčte palec dírou na palec
návleku na ruku. Linie švu by měla vést
od spodní části palce k zápěstí. Zao-
blená část návleku by měla být na dlani.
Krok 2: Odviňte pásek, který je nejblíže
prstům, a zajistěte jej suchým zipem k
návleku na úroveň pevné a pohodlné
komprese. Horní okraj návleku by měl
lícovat se spodní částí prstů.
Krok 3: Obtočte zbývající pásek kolem
zápěstí a zajistěte jej suchým zipem.
Dbejte na to, abyste pásek nepřitahovali
příliš, tekutina by měla z ruky volně od-
tékat. Návlek na ruku circaid juxtafit es-
sentials by se měl překrývat s pažním
návlekem circaid juxtafit essentials.
Poznámka: Když jsou všechny pásky zafi-
xovány, zkontrolujte, zdali nejsou na
kompresním oděvu nějaké mezery, záhy-
32 • circaid®
by nebo „faldíky". V případě potřeby pásky
upravte.
Sejmutí návleku na ruku circaid® jux-
tafit® essentials
Krok 1: Odepněte pásky počínaje
páskem přes zápěstí . Odepnuté pásky
sviňte do sebe, aby se předešlo zanesení
háčků suchého zipu.
Krok 2: Odepněte vnitřní pásek (dlaň) a
stáhněte návlek z ruky.
Poznámka
Pokud používáte vícenásobné návleky na
míru circaid juxtafit, pásky překrývající
návlek níže přitáhněte jen lehce, aby byla
zajištěna graduovaná komprese. Zbýva-
jící pásky nastavte na úroveň pevné a po-
hodlné komprese nebo na předepsanou
úroveň komprese.
V případě reklamací v souvislosti
s výrobkem, jako je například poškození
úpletu nebo vady přiléhavosti, se
prosím obraťte přímo na svého speciali-
zovaného
prodejce
prostředků. Pouze závažné nežádoucí
příhody, které mohou vést ke značnému
zhoršení zdravotního stavu nebo ke sm-
rti,
je
třeba
příslušnému úřadu členského státu.
Závažné nežádoucí příhody jsou defino-
vány ve článku 2 č. 65 nařízení (EU)
2017/745 (MDR).
zdravotnických
nahlásit
výrobci
a