Medi circaid juxtafit essentials hand wrap Gebrauchsanweisung Seite 32

Výrobek se nesmí bělit

Lze sušit v bubnové sušičce

na nízkou teplotu
Výrobek se nesmí žehlit

Výrobek se nesmí chemicky čistit

Výrobek se nesmí ždímat
Doporučení pro nošení
Pokud pocítíte jakoukoliv bolest, ihned
návlek sundejte.
Pásky nezastrkávejte. Háčky suchého
zipu by se nikdy neměly dotýkat
pokožky!
Navlékání návleku na ruku circaid®
juxtafit® essentials
Krok 1: Prostrčte palec dírou na palec
návleku na ruku. Linie švu by měla vést
od spodní části palce k zápěstí. Zao-
blená část návleku by měla být na dlani.
Krok 2: Odviňte pásek, který je nejblíže
prstům, a zajistěte jej suchým zipem k
návleku na úroveň pevné a pohodlné
komprese. Horní okraj návleku by měl
lícovat se spodní částí prstů.
Krok 3: Obtočte zbývající pásek kolem
zápěstí a zajistěte jej suchým zipem.
Dbejte na to, abyste pásek nepřitahovali
příliš, tekutina by měla z ruky volně od-
tékat. Návlek na ruku circaid juxtafit es-
sentials by se měl překrývat s pažním
návlekem circaid juxtafit essentials.
Poznámka: Když jsou všechny pásky zafi-
xovány, zkontrolujte, zdali nejsou na
kompresním oděvu nějaké mezery, záhy-
32 • circaid®
by nebo „faldíky". V případě potřeby pásky
upravte.
Sejmutí návleku na ruku circaid® jux-
tafit® essentials
Krok 1: Odepněte pásky počínaje
páskem přes zápěstí . Odepnuté pásky
sviňte do sebe, aby se předešlo zanesení
háčků suchého zipu.
Krok 2: Odepněte vnitřní pásek (dlaň) a
stáhněte návlek z ruky.
Poznámka
Pokud používáte vícenásobné návleky na
míru circaid juxtafit, pásky překrývající
návlek níže přitáhněte jen lehce, aby byla
zajištěna graduovaná komprese. Zbýva-
jící pásky nastavte na úroveň pevné a po-
hodlné komprese nebo na předepsanou
úroveň komprese.
V případě reklamací v souvislosti
s výrobkem, jako je například poškození
úpletu nebo vady přiléhavosti, se
prosím obraťte přímo na svého speciali-
zovaného prodejce
prostředků. Pouze závažné nežádoucí
příhody, které mohou vést ke značnému
zhoršení zdravotního stavu nebo ke sm-
rti, je třeba
příslušnému úřadu členského státu.
Závažné nežádoucí příhody jsou defino-
vány ve článku 2 č. 65 nařízení (EU)
2017/745 (MDR).
zdravotnických
nahlásit výrobci a