Medi circaid juxtafit essentials hand wrap Gebrauchsanweisung Seite 25

Hvis bruker opplever smerte bør man
redusere kompresjonen (mmHg) eller
fjerne plagget umiddelbart. Når strop-
pene er strammet korrekt skal de over-
lappe hverandre litt, slik at det ikke gir
rom for noen gliper mellom stroppene.
Stroppene skal ikke presses innunder
hverandre.
Borrelåsen skal ikke komme i kontakt
med huden da dette kan irritere huden.
Påføring av circaid® juxtafit®
essentials hand wrap
Steg 1: Før tommelen inn i plaggets
tommelhull. Plagget er påført riktig når
sømmen går fra tommelens base til
håndleddet. Den kurvede delen av plag-
get skal være inne i håndflaten.
Steg 2: Løsne stroppene som sitter nær-
mest fingrene og fest dem på hånd-
delen med et fast og komfortabelt
trykk. Kanten på plagget skal ligge ved
fingrenes baseledd.
Steg 3: Resten av båndet på hånd-delen
føres nå rundt håndleddet, og sikres
med borrelåsen. Forsikre deg om at
plagget ikke er satt på med for høyt
trykk, det skal hele tiden være god sir-
kulasjon i hånden. Det er hensiktsmes-
sig at circaid juxtafit essentials hand
wrap overlapper med circaid juxtafit
essentials arm.
Merk: Når alle stroppene er strammet til
anbefales det å inspisere hele plagget
omhyggelig for å unngå gliper mellom
stroppene. Tilpass og etterstram strop-
pene etter behov.
Avtaging av circaid® juxtafit®
essentials hand wrap
Steg 1: Løsne stroppene, start med bån-
det over håndleddet. Fest hver stropp
tilbake på seg selv slik at du beskytter
borrelåsen best mulig.
Steg 2: Løsne de innerste borrelåsene (i
håndflaten) og ta av plagget.
Obs: Ved bruk av flere circaid juxtafit
plagg samtidig anbefales det å ikke
stramme for hardt i stropper som over-
lapper neste plagg. Dette for å sikre en
riktig, og gradert, kompresjon. Stram
resten av stroppene til ønsket kompres-
jonsnivå.
Ved produktrelaterte reklamasjoner, for
eksempel skader på stoffet eller mang-
ler i passformen, må du kontakte leve-
randøren av det medisinske utstyret di-
rekte. Bare alvorlige hendelser som kan
føre til betydelig forverring av helsetil-
standen eller død, skal rapporteres til
produsenten og den kompetente myn-
digheten i medlemsstaten. Alvorlige
hendelser er definert i artikkel 2 nr.65 i
forordning (EU) 2017/745 (MDR).
circaid® • 25