Medi circaid juxtafit essentials hand wrap Gebrauchsanweisung Seite 13

Non strizzare
Raccomandazioni per l'uso
Se indossate il tutore durante la notte,
allentate leggermente le fasce coi vel-
cri.
In caso di dolore, diminuite la compres-
sione applicata o rimuovete il tutore.
Informa il tuo medico di questa azione.
Informare il medico.
Se il tutore è posizionato corretta-
mente, le fasce si sovrapporranno leg-
germente senza lasciare spazi.
Non infilareuna fascia dentro l'altra. I
velcri non devono essere a contatto con
la pelle.
Come indossare circaid® juxtafit®
essentials tutore mano
Fase 1: Inserite il pollice nell'apposita
apertura del tutore. La cucitura deve
passare sul dorso della mano. La parte
ricurva del tutore deve trovarsi sul
palmo.
Fase 2: Srotolate la fascia più vicina alle
dita e fissatela al tutore tramite la
linguetta in velcro,
compressione salda e confortevole. La
fascia superiore deve essere allineata
con la base delle dita.
Fase 3: Avvolgete l'ultima fascia attorno
al polso e assicuratela al tutore tramite
la linguetta. Accertatevi
stringere troppo la fascia al polso, in
modo che i liquidi possano liberamente
defluire. circaid juxtafit essentials
tutore mano
dando una
di non
deve sovrapporsi
all'estremità distale del circaid juxtafit
essentials braccio.
Nota: Dopo aver fissato tutte le fasce,
controllate che non ci siano spazi vuoti o
pieghe. Aggiustate le fasce secondo
necessità.
Come rimuovere circaid® juxtafit®
essentials tutore per la mano
Fase 1: Ripiegate ogni fascia su se
stessa, per preservare le linguette in
velcro dalla polvere e dallo sporco.
Fase 2: Staccate la linguetta in velcro
interna e sfilate il tutore dalla mano.
Nota Se utilizzate più tutori circaid su
misura, abbiate cura di farli sovrapporre
leggermente per
compressione graduata.
In caso di reclami relativi al prodotto,
come ad esempio danni al tessuto o di-
fetti nella conformazione, si prega di ri-
volgersi direttamente al punto vendita
specializzato. Solo gli incidenti gravi,
che comportano un grave deteriora-
mento delle condizioni di salute o il
decesso del paziente, sono da notificare
al fabbricante e alle autorità competen-
ti dello Stato membro. Gli incidenti gra-
vi sono definiti nell'articolo 2 n. 65 del
Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
assicurare la
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