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Français
AVERTISSEMENT
Afin de réduire les risques d'incendie ou
d'électrocution, ne pas exposer cet appareil à la
pluie ou à l'humidité.
Afin d'écarter tout risque d'électrocution, garder
le coffret fermé. Ne confier l'entretien de
l'appareil qu'à un personnel qualifié.
Il est interdit d'apporter une quelconque
modification à cet appareil.
CET APPAREIL DOIT ÉTRE RELIÉ À LA TERRE.
Pour déconnecter l'alimentation, débranchez la
fiche d'alimentation.
Lors de l'installation de l'appareil, incorporer un
dispositif de coupure dans le câblage fixe ou
brancher la fiche d'alimentation dans une prise
murale facilement accessible proche de
l'appareil.
N'installez pas l'équipement ME à un endroit où il
serait difficile de débrancher la fiche
d'alimentation.
En cas de problème lors du fonctionnement de
l'appareil, enclencher le dispositif de coupure
d'alimentation ou débrancher la fiche
d'alimentation.
Symboles sur les produits
Ce symbole indique la borne équipotentielle
qui ramène les différentes parties d'un
système à la même tension.
Ce symbole sert à prévenir l'utilisateur s'il y
a dans la littérature qui accompagne
l'appareil des instructions importantes
concernant le fonctionnement et l'entretien
(de service).
Ce symbole signale les pièces qui peuvent
être très chaudes. Faites attention lorsque
vous touchez les pièces signalées par ce
symbole.
Ce symbôle indique le fabricant et apparaît à
côté du nom et de l'adresse du fabricant.
Reportez-vous au mode d'emploi
Suivez les instructions du mode d'emploi
pour les parties de l'appareil sur lesquelles
ce repère apparaît.
Pour les utiisateurs au Canada
Cet appareil a été homologué conformément à la norme
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1.
Pour les clients aux Etats-Unis et au
Canada
Le modèle UP-DF750 est un équipement non adapté au
patient. Cet appareil ne doit pas être utilisé à proximité des
patients.
* Proximité d'un patient
Lorsque vous utilisez ce produit raccordé à un courant
monophasé de 240 V, vérifiez qu'il est branché à un circuit
à prise médiane.
Instructions de sécurité importantes en
vue d'une utilisation dans un
environnement médical
1. Tous les équipements raccordés à cet appareil doivent
être agréés suivant les normes CEI60601-1, CEI60950-
1, CEI60065 ou les autres normes CEI/ISO applicables
à ces équipements.
2. En outre, toutes les configurations doivent être
conformes à la norme système CEI60601-1-1. Toute
personne raccordant un équipement supplémentaire à la
partie d'entrée ou de sortie du signal configure un
système médical. Elle est par conséquent responsable de
la conformité du système avec les exigences de la norme
système CEI60601-1-1. En cas de doute, consultez le
personnel de service qualifié.
Cet appareil ne peut pas être utilisé dans
l'environnement du patient.
FR
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