Referenzinformationen; Sterilisation - Verathon GlideScope Aufbereitungsanleitung

Referenzinformationen

Verathon hat zur Sterilisation der in der Spalte Bedingungen angegebenen Komponente(n) die Produkte
in dieser Tabelle sowohl bezüglich der chemischen Verträglichkeit als auch hinsichtlich der biologischen
Wirksamkeit validiert.
WICHTIG
Die Konzentrationen, Temperaturen, Zeiten und spezifischen Anweisungen in der folgenden
Tabelle basieren auf von Verathon durchgeführten Tests. Wenn diese Angaben von den
Herstelleranweisungen für das verwendete Aufbereitungsprodukt abweichen, befolgen Sie die
Informationen in der Tabelle.
WICHTIG
Eine umfassende Liste kompatibler Aufbereitungsprodukte finden Sie in der Tabelle auf
verathon.com/service-and-support/glidescope-reprocessing-products.
Tabelle 18. Sterilisationsprodukte für wiederverwendbare Titanium-Videolaryngoskope
PRODUKT
STERIS S40 oder S20
STERIS V-PRO-
Systeme mit
Vaprox HC
Wiederverwendbare Titanium-Videolaryngoskope
DESINFEKTIONS-
ZYKLEN*
STUFE

Sterilisation

Sterilisation
BEDINGUNGEN
Es ist keine Verpackung erforderlich.
Verwenden Sie Standardzyklen in den
folgenden Geräten:
SYSTEM 1E (in den USA)
STERIS SYSTEM 1 (außerhalb der USA)
SYSTEM 1 EXPRESS (außerhalb
650
der USA)
SYSTEM 1 PLUS (außerhalb der USA)

Kehren Sie zum vorherigen
Verfahren zurück und führen Sie die
verbleibenden Schritte aus.
Platzieren Sie die Komponente in einem
Tyvek-Beutel und verwenden Sie dann
den Nicht-Lumen-Zyklus in einem
beliebigen STERIS Amsco V-PRO-
125
Niedertemperatur-Sterilisationssystem.

Kehren Sie zum vorherigen
Verfahren zurück und führen Sie die
verbleibenden Schritte aus.
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0900-5032-DEDE REV-06