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TECHNISCHER KUNDENDIENST
Wenn Sie Fragen zum CardioMEMSTM HF-System haben, wenden Sie sich bitte an den technischen Kundendienst (Kundendienst nur in englischer
Sprache verfügbar):
Belgien: +32 2 200 66 95
Dänemark: +45 44 50 03 88
Frankreich: +33 1 41 46 50 03 88
Deutschland: +49 619 6771 1220
Italien: +39 02 3596 1180
Niederlande: +31 318 583 240
Schweiz: +41 442 757 180
Vereinigtes Königreich/ Irland: +44 121 306 0550
International: +46 8 474 4756
In Europa, dem Nahen Osten und Afrika ist der telefonische technische Kundienst von Montag bis Freitag (8:00 bis 17:00 Uhr mitteleuropäischer Zeit) erreichbar.
Abbott
The Corporate Village, Da Vincilaan 11 Box F1, 1935 Zaventem, Belgien, Tel: +32 2 774 68 11
Cardiovascular.abbott
Kurzübersicht:: Vor der Verwendung dieser Implantate lesen Sie bitte die Bedienungsanleitung, in der Sie eine vollständige Liste der Indikationen, Kontraindikationen,
Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen, möglichen unerwünschten Ereignisse und Gebrauchsanweisungen finden.
Indikationen und Anwendung: Das CardioMEMS™ HF-System ist für die drahtlose Messung und Überwachung des Drucks in der Pulmonalarterie (PA) und der Herzfrequenz
bei Patienten mit Herzinsuffizienz entsprechend Klasse III der New York Heart Association (NYHA), die im vergangenen Jahr stationär wegen Herzinsuffizienz behandelt wurden,
indiziert. Die hämodynamischen Daten werden von Ärzten für das Herzinsuffizienzmanagement mit dem Ziel verwendet, herzinsuffizienzbedingte Krankenhauseinweisungen zu
reduzieren.
Kontraindikationen: Das CardioMEMS HF-System ist für Patienten kontraindiziert, die einen Monat lang nach der Implantation keine dualen Thrombozytenaggregationshemmer
oder Antikoagulanzien einnehmen dürfen.
Potenzielle unerwünschte Ereignisse: Zu den möglichen unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit dem Implantationsverfahren gehören unter anderem: Infektion,
Arrhythmien, Blutung, Hämatom, Thrombus, Myokardinfarkt, transitorische ischämische Attacke, Schlaganfall, Tod und Geräteembolie.
Einschränkungen: Patienten müssen ihr eigenes Apple‡- oder Android‡-Mobilgerät verwenden, um Informationen zu empfangen und an die myCardioMEMS™ App zu senden.
Dazu muss das Gerät eingeschaltet sein, die App muss installiert sein und ein entsprechender Datentarif (Mobilfunk oder WLAN) muss vorhanden sein. Die myCardioMEMS™ App
kann Benachrichtigungen über Medikamenteneinstellungen und -erinnerungen, Anforderungen von Laborarbeiten und die Bestätigung des Empfangs der PA-Druckmesswerte
liefern. Es gibt jedoch viele interne und externe Faktoren, die die Erfassung und Übermittlung von Nachrichten und Patienteninformationen im Sinne des Klinikers verhindern,
verzögern oder aufhalten können. Zu diesen Faktoren gehören: Patientenumgebung, Datendienste, Betriebssystem und Einstellungen des Mobilgeräts, Klinikumgebung, Zeitplan-/
Konfigurationsänderungen und Datenverarbeitung.
™ Kennzeichnet eine Marke der Abbott-Unternehmensgruppe.
‡ Bezeichnet eine Marke eines Drittanbieters, die Eigentum des jeweiligen Inhabers ist.
© 2021 Abbott. Alle Rechte vorbehalten.
MAT-2104386 v1.0 | Artikel nur für EMEA-Zielgruppen zugelassen.
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