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Materialien; Ausgänge Des Geräts - Dräger Babyroo TN300 Gebrauchsanweisung

Wärmestrahler
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6)Vollständige Informationen zur Anwendung sind den Anwendungsvorschriften für den Sensor zu entnehmen.
Sofern nicht anders angegeben, wiederverwendbare Sensoren mindestens alle 4 Stunden und Klebesensoren min-
destens alle 8 Stunden neu positionieren.
7)Angegebene Sensorgenauigkeit bei Verwendung mit Masimo-Technologie und einem Masimo-Patientenkabel für
LNOP-Sensoren, RD-SET-Sensoren, LNCS-Sensoren oder M-LNCS-Sensoren. Zahlen stehen für Arms (RMS-Feh-
ler im Vergleich zum Bezugswert). Da Pulsoxymetriemessungen statistisch verteilt sind, kann nur bei ungefähr zwei
Dritteln der Messungen erwartet werden, dass sie in einen Bereich von ±Arms verglichen mit dem Bezugswert fallen.
Sofern nicht anders angegeben, ist die SpO
quenz-Genauigkeit ist für den Bereich 25 bis 240 /min angegeben.
8)Masimo M-LNCS-, LNOP-, RD- und LNCS-Sensoren, -Kabel und -Adapter haben identische optische und elektri-
sche Eigenschaften und können sich nur im Hinblick auf Anbringungsart (selbstklebend/nicht klebend/Klettband),
Kabellängen, Position der optischen Komponenten (Oberseite oder Unterseite des Sensors in Bezug auf die Kabel-
ausrichtung), Art/Größe des Klebematerials und Steckverbindertyp (modularer 8-poliger LNOP-Stecker, modularer
15-poliger RD-Stecker, 9-poliger LNCS-Stecker, kabelbasiert, und 15-poliger M-LNCS-Stecker, kabelbasiert). Sämtli-
che Informationen zur Sensorgenauigkeit und zur Sensoranbringung können den Anwendungsvorschriften für den
entsprechenden Sensor entnommen werden.
15.5

Materialien

Bisphenol A
Latex
15.6
Ausgänge des Geräts
Schnittstelle für die zentrale Alarmausgabe Ausgang für den Anschluss an eine Rufanlage
Anschluss
Betriebsspannung
Strom
Leistung
Gebrauchsanweisung
-Genauigkeit für den Bereich 70 % bis 100 % angegeben. Die Pulsfre-
2
|
Babyroo TN300 SW 1.0n
Das Patientenbettchen des Geräts (ohne Zubehör) ist
frei von Bisphenol A
Das Gerät (ohne Zubehör) enthält keine latexhaltigen
Komponenten
(Schwesternruf)
Nur Geräte anschließen, die die Anforderungen der
Norm IEC 62368-1 an ungeerdete ES1-Stromkreise
oder die Anforderungen der Norm IEC 60601-1 an
berührbare Sekundärstromkreise mit maximal 60 V DC
Nennspannung erfüllen.
ODU MEDI-SNAP 3-polig mit 205°-Kodierung (J)
Max. 30 V
Max. 250 mA
Max. 7,5 W
Technische Daten
205

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